6-[4-(10-Bromodecyl)piperazin-1-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1427705-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[4-(10-Bromodecyl)piperazin-1-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1427705-41-6
• 化学式: C₃₀H₄₂BrN₃O₂
• 分子量: 556.586
• InChiKey: ZKXIQUNZPMRTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(10-Bromodecyl)piperazin-1-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 双(三甲基硫化硅) 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 生成 2-butyl-6-(4-(10-mercaptodecyl)piperazin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化金纳米粒子的铁（III）-数量依赖性聚集-分散转化

  摘要：

  为了提高无机-有机杂化材料的性能和多功能性，开发具有精心设计的功能的金纳米颗粒（AuNP）非常必要。为了实现使用特定信号表达的离子识别，我们在此展示了4-哌嗪基-1,8-萘二甲酰亚胺功能化的AuNP，用于定量识别具有双输出（比色和荧光）的Fe III离子。该研究利用了1）AuNPs上的哌嗪基部分向Fe III的数量控制的螯合模式转变，从而导致溶液中AuNP的聚集-分散转化，以及2）萘二甲酰亚胺荧光团在AuNPs上的光诱导电子转移，从而导致可逆的吸收和发射变化。功能性AuNP也响应pH变化。这种实现具有可返回信号输出的AuNP的聚集-分散转换的策略可能会展示出先进的纳米级化学传感器的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201303958
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-[4-(10-Bromodecyl)piperazin-1-yl]-2-butylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及绿光和酸性反应的协同作用，以控制单分子多色发光

  摘要：

  在下一代分子发射器的研究和开发中，多色发光的转换是理想的目标之一，但是由于需要相对复杂的分子设计，因此将可见光纳入上述能力的控制方面的问题很少得到解决。在这项工作中，我们提出了一种新型的双联体，该双联体具有4-哌嗪基-1,8-萘二甲酰亚胺和氰基苯乙烯基修饰的z基部分，其上的发光信号可以通过质子化和绿光辐射正交控制。质子化的优越特征引起激发态能量改变，然后是绿光驱动的光异构化，导致在单个分子水平上蓝色，黄色和绿色之间逐渐进行发光颜色转换。

  DOI：

  10.1002/chem.201801731

文献信息

• Unimolecular Photoconversion of Multicolor Luminescence on Hierarchical Self-Assemblies
  作者：Liangliang Zhu、Xin Li、Quan Zhang、Xing Ma、Menghuan Li、Huacheng Zhang、Zhong Luo、Hans Ågren、Yanli Zhao

  DOI：10.1021/ja400456h

  日期：2013.4.3

  Facile tuning of photophysical properties is highly desirable for boosting the performance and versatility of photoluminescent materials. In an attempt to overcome the challenge of achieving the photoswitching of multicolor luminescence on unimolecular platforms, we here report a novel hierarchical self-assembly of a cyanostilbene-naphthalimide dyad as the realization of phototunable luminescence at the unimolecular level. The work takes advantage of the photoisomerization of the cyanostilbene moiety from the Z form to its E form, which causes a morphological disorder in the molecular self-assembly and gives rise to a dual fluorescent characteristic accompanied by a progressive luminescent color conversion from yellow to green and finally to blue. Such systems with convertible multicolor luminescence might exhibit application potentials for unimolecular selective imaging and labeling, as exemplified by the cell imaging studies presented in this work.