1-(8-nitronaphthalen-1-yl)ethanol | 702643-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(8-nitronaphthalen-1-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(8-Nitronaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 702643-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: QGHLDAJNPXDDLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C
• 沸点：
  392.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-nitronaphthalen-1-yl)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(8-Nitronaphthalen-1-yl)ethyl piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化合物及び該化合物からなる光塩基発生剤

  摘要：

  【问题】提供一种适用于光碱基发生剂的新化合物，该化合物能够在紫外线照射下长时间保持高碱性。 【解决方案】提供了一种适用于光碱基发生剂的新化合物，其代表为α-甲基-8-硝基萘基氧羰基哌嗪、α-甲基-8-硝基萘基氧羰基四甲基鸟嘌呤、α-甲基-8-硝基萘基氧羰基双哌嗪鸟嘌呤等多环芳香族化合物，能够形成光碱基发生剂。 【图1】

  公开号：

  JP2015061823A
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-硝基萘-1-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到1-(8-nitronaphthalen-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060

文献信息

• 新規な化合物、光塩基発生剤、および新規な化合物の製造方法
  申请人：アイバイツ株式会社

  公开号：JP2016204283A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】感光材料であって、フォトレジスト等に用いて、重合反応や化学反応に開始剤である。光塩基発生剤として好適であり、かつ塩基発生速度に優れた化合物、光塩基発生剤、およびこの化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ｒ１〜Ｒ６は各々独立に、Ｈ、炭化水素基又は炭化水素オキシ基；Ｒ１〜Ｒ７の一つは−Ｙ−Ｚ基；Ｙは二価の連結基；Ｚは一価の光増感基；Ｘは−ＮＲ８Ｒ９、−Ｎ＝ＣＲ１０Ｒ１１又は−Ｎ＝ＰＲ１２Ｒ１３Ｒ１４）【選択図】なし

  这是一段关于光敏材料的描述，可用于制造光刻胶等，作为引发剂用于聚合反应或化学反应。提供了一种适用于光碱发生剂且具有良好碱发生速度的化合物、光碱发生剂以及该化合物的制造方法，该化合物由式（1）表示。（其中R1至R6各自独立表示氢、烃基或烃氧基；其中R1至R7中的一个表示- Y-Z基；其中Y表示二价连接基；其中Z表示一价光增感基；其中X表示-NR8R9、-N=CR10R11或-N=PR12R13R14）
• PHOTOCLEAVABLE PROTECTING GROUPS
  申请人：Barone Anthony D.

  公开号：US20090076295A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Novel compounds are provided, which are useful as linking groups in chemical synthesis, preferably in the solid phase synthesis of oligonucleotides and polypeptides. These compounds are generally photolabile and comprise protecting groups which can be removed by photolysis to unmask a reactive group. The protecting group has the general formula Y, wherein Y is a chemical structure as shown in FIG. 1 . Also provided is a method of forming, from component molecules, a plurality of compounds on a support, each compound occupying a separate predefined region of the support, using the protected compounds described above.
• Photocleavable Protecting Groups
  申请人：Barone Anthony D.

  公开号：US20100324266A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Novel compounds are provided, which are useful as linking groups in chemical synthesis, preferably in the solid phase synthesis of oligonucleotides and polypeptides. These compounds are generally photolabile and comprise protecting groups which can be removed by photolysis to unmask a reactive group. The protecting group has the general formula Y, wherein Y is a chemical structure as shown in FIG. 1 . Also provided is a method of forming, from component molecules, a plurality of compounds on a support, each compound occupying a separate predefined region of the support, using the protected compounds described above.
• PRETREATMENT LIQUID FOR INKJET RECORDING, INKJET RECORDING APPARATUS, AND IMAGE FORMING METHOD
  申请人：KYOCERA Document Solutions Inc.

  公开号：US20210122935A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  A pretreatment liquid for inkjet recording contains a photobase generator that produces an organic amine compound through light exposure. An inkjet recording apparatus forms an image on an image formation area of a recording medium. The inkjet recording apparatus includes a pretreatment section, a light exposure section, and a recording head. The pretreatment section ejects the pretreatment liquid for inkjet recording toward the image formation area of the recording medium. The light exposure section performs light exposure on the image formation area of the recording medium to which the pretreatment liquid for inkjet recording has been ejected. The recording head ejects an ink toward the image formation area of the recording medium subjected to the light exposure to form the image.
• New Types of Very Efficient Photolabile Protecting Groups Based upon the[2-(2-Nitrophenyl)propoxy]carbonyl (NPPOC) Moiety
  作者：Sigrid Bühler、Irene Lagoja、Heiner Giegrich、Klaus-Peter Stengele、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200490060

  日期：2004.3

  in a broad range depending on the substituents. So far, the thymidine 5′-[2-(5-halo-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 127–129, 5′-[2-(nitro[1,1′-biphenyl]3-yl)propyl carbonates] 136–139, 5′-2-[2-nitro-5-(thianthren-1-yl)phenyl]propyl carbonate} (140), 5′-[2-(5-naphthalenyl-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 141 and 142, and 5′-[2-(2-nitro-5-thienylphenyl)propyl carbonates] 143 and 144 showed the best

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率