6-hydrazinobenzimidazo[1,2-c]quinazoline | 1047658-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-hydrazinobenzimidazo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1047658-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: JXPIVFTUBZYRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinobenzimidazo[1,2-c]quinazoline 、 原甲酸三乙酯 反应 0.08h， 以79%的产率得到benzimidazo[1,2-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Davoodnia, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 1591 - 1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Benzimidazo[1,2-<i>c</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinazoline derivatives
  作者：Abolghasem Davoodnia、M. Momen Heravi、Ehsan Golshani、Mehdi Bakavoli、Leila Dehabadi

  DOI：10.3184/030823407x209741

  日期：2007.5

  nilines 1a,b with carbon disulfide in the presence of potassium t-butoxide in boiling DMF afforded the corresponding benzimidazo[1,2-c]quinazoline-6(5H)-thiones 2a,b. Treatment of these compounds with hydrazine hydrate at reflux in ethanol gave the hydrazine derivatives 3a,b which were subsequently cyclised to the title compounds 4a–f on heating with orthoesters in ethanol.

  在叔丁醇钾的存在下，2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺 1a,b 与二硫化碳在沸腾的 DMF 中环缩缩合得到相应的苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉-6(5H)-硫酮2a，b。用水合肼在乙醇中回流处理这些化合物，得到肼衍生物 3a,b，随后在乙醇中与原酸酯一起加热，将其环化为标题化合物 4a-f。