2,8-dichloro-4-(piperazin-1-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine | 160199-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,8-dichloro-4-(piperazin-1-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 160199-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 323.181
• InChiKey: STHCKVTXWRGBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dichloro-4-(piperazin-1-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 8-Chloro-4-piperazin-1-yl-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-2-cyano-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 三氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2,8-dichloro-4-(piperazin-1-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014