3-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidine-1-yl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1443245-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidine-1-yl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 3-((2S,6R)-2,6-dimethyl-piperidin-1-yl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-(cis-2,6-dimethyl-piperidin-1-yl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-(cis-2,6-Dimethyl-piperidin-1-yl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-[(2S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1443245-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₄
• 分子量: 248.303
• InChiKey: HTVKFUCGDANCLH-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidine-1-yl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 methanesulfonic acid 2-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimethyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  P38 - MAP 키나아제 억제제로서 [1, 2, 4] 트리아졸로 [4, 3 - A] 피리딘의 유도체

  摘要：

  这项发明涉及一种选择自第 (Ia) 至 (Id) 组中的化合物和组合物，其为 p38 MAPK 抑制剂，特别在治疗呼吸道疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  KR20160016973A
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dimethylpiperidine-carbamoylchloride 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((2S,6R)-2,6-dimethylpiperidine-1-yl)-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE AS P38 - MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 - MAP KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014194956A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds selected in the group consisting of compounds of formula (la) to (Id) and compositions, that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及选择在化合物的组合中的化合物，该组合包括公式（Ia）至（Id）的化合物和作为p38 MAPK抑制剂的组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140364411A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Compounds of formula (I) described herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  本文描述的化合物的化学式（I）是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014195402A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及抑制p38 MAPK的化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• Design, Synthesis, and Biological Characterization of Inhaled p38α/β MAPK Inhibitors for the Treatment of Lung Inflammatory Diseases
  作者：Elisabetta Armani、Carmelida Capaldi、Valentina Bagnacani、Francesca Saccani、Giancarlo Aquino、Paola Puccini、Fabrizio Facchinetti、Cataldo Martucci、Nadia Moretto、Gino Villetti、Riccardo Patacchini、Maurizio Civelli、Chris Hurley、Andrew Jennings、Lilian Alcaraz、Dawn Bloomfield、Michael Briggs、Stephen Daly、Terry Panchal、Vince Russell、Sharon Wicks、Harry Finch、Mary Fitzgerald、Craig Fox、Maurizio Delcanale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00115

  日期：2022.5.26

  (MAPK) (MAPK14/11) inhibitors suitable for the treatment of pulmonary inflammatory conditions has been described. A rational drug design approach started from the identification of a novel tetrahydronaphthalene series, characterized by nanomolar inhibition of p38α with selectivity over p38γ and p38δ isoforms. SAR optimization of 1c is outlined, where improvements in potency against p38α and ligand–enzyme

  已经描述了适用于治疗肺部炎症的新型吸入 p38α/β 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) (MAPK14/11) 抑制剂的鉴定。合理的药物设计方法始于对新型四氢萘系列的鉴定，其特点是对 p38α 具有纳摩尔抑制作用，对 p38γ 和 p38δ 异构体具有选择性。概述了1c的SAR 优化，其中对 p38α 效力和配体-酶解离动力学的改进导致几种化合物在体外显示出明显的抗炎作用（抑制 TNFα 释放）。以确定的物理化学性质为目标，可以鉴定化合物3h、4e和4f，这表明，在细菌内毒素诱导的肺部炎症的大鼠急性模型中，气管内滴注后，血浆水平低、肺潴留时间延长和抗炎作用。尤其是化合物4e，显示出显着的功效和作用持续时间，并被选择用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 疾病模型的进展。
• Kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09139584B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎作用中很有用。