cis-2,2-dimethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane | 18699-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-2,2-dimethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S,5R)-2,2-dimethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 18699-77-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: BCVTUPLNURAZHB-IYBDPMFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,2-dimethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane 在 2,4,6-tris(trifluoromethyl)benzene-thiol 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 以98%的产率得到trans-diphenyl-4,5 dimethyl-2,2 dioxolanne-1,3
  参考文献：
  名称：

  极性反转催化1,2-二醇的反热动力学自由基链差向异构化策略

  摘要：

  已应用通过硫醇进行的极性反转催化来提供一种有效的方法，用于通过在自由基链条件下将它们的丙酮化物差向异构化，将适当的1,2-二醇转化为含量较低或类似的非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01502-1
• 作为产物：
  描述：

  氢化安息香 、 丙酮 在 graphene oxide 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到cis-2,2-dimethyl-4,5-diphenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  超声波辅助使用氧化石墨烯催化剂通过环氧化物或 1,2-二醇与各种酮反应合成 1,3-二氧戊环衍生物

  摘要：

  本研究的主要目标涉及使用氧化石墨烯催化剂通过两种方法合成 1,3-二氧戊环衍生物。在第一种方法中，我们描述了在由氧化石墨烯 (GO) 在超声波照射下催化的酮存在下，通过环氧化物的开环合成 1,3-二氧戊环。在第二个声化学过程中，我们描述了使用相同的 GO 催化剂通过 1,2-二醇与酮反应合成 1,3-二氧戊环衍生物。温和的反应条件、高产率、短反应时间、催化剂的可重复使用性和产物的容易分离使得所开发的方法非常有用。

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03196-x

文献信息

• Strategy for contra-thermodynamic radical-chain epimerisation of 1,2-diols using polarity-reversal catalysis
  作者：Hai-Shan Dang、Brian P. Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01502-1

  日期：2000.10

  Polarity-reversal catalysis by thiols has been applied to provide an efficient method for the conversion of appropriate 1,2-diols into less or similarly stable diastereoisomers by epimerisation of their acetonides under radical-chain conditions.

  已应用通过硫醇进行的极性反转催化来提供一种有效的方法，用于通过在自由基链条件下将它们的丙酮化物差向异构化，将适当的1,2-二醇转化为含量较低或类似的非对映异构体。
• Controlling Selectivity in Alkene Oxidation: Anion Driven Epoxidation or Dihydroxylation Catalysed by [Iron(III)(Pyridine‐Containing Ligand)] Complexes
  作者：Giorgio Tseberlidis、Luca Demonti、Valentina Pirovano、Marco Scavini、Serena Cappelli、Silvia Rizzato、Rubén Vicente、Alessandro Caselli

  DOI：10.1002/cctc.201901045

  日期：2019.10.7

  A highly reactive and selective catalytic system comprising Fe(III) and macrocyclic pyridine‐containing ligands (Pc‐L) for alkene oxidation by using hydrogen peroxide is reported herein. Four new stable iron(III) complexes have been isolated and characterized. Importantly, depending on the anion of the iron(III) metal complex employed as catalyst, a completely reversed selectivity was observed. When

  本文报道了由Fe（III）和含大环吡啶的配体（Pc-L）组成的高反应性和选择性催化体系，用于通过使用过氧化氢进行烯烃氧化。四个新的稳定的铁（III）配合物已被分离和表征。重要的是，取决于用作催化剂的铁（III）金属配合物的阴离子，观察到完全相反的选择性。当X ＝ OTf时，发生选择性二羟基化反应。另一方面，使用X ＝ Cl导致环氧化物作为主要产物。事实证明该反应非常普遍，可耐受芳族和脂族烯烃以及内部或末端双键，并且环氧化物和二醇产物均能以良好的收率获得良好的选择性（高达93％的分离收率和dr。= 99：1）。该催化系统通过执行几个催化循环而没有观察到催化剂失活，证明了其坚固性。使用丙酮作为溶剂，使用过氧化氢作为末端氧化剂使该催化体系具有吸引力。
• A Mild Stereo- and Enantiospecific Conversion of 2,3-Diaryl-Substituted Oxiranes into 2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolanes by an Acetone/Amberlyst 15 System
  作者：Arlette Solladié-Cavallo、Elias Choucair、Milan Balaz、Paolo Lupattelli、Carlo Bonini、Nadia Di Blasio

  DOI：10.1002/ejoc.200600034

  日期：2006.7

  Amberlyst 15 is an efficient catalyst for the reaction of aryl-substituted oxiranes with acetone to prepare 2,2-dimethyl-1,3-dioxolanes in high yields. trans-2,3-Diaryloxiranes afford trans-acetonides enantiospecifically at room temperature, and the use of enantiopure 2,3-diaryloxiranes results in no loss of stereochemical integrity in the resulting trans-acetonides. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  Amberlyst 15 是芳基取代的环氧乙烷与丙酮反应以高产率制备 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环的有效催化剂。反式-2,3-二芳基环氧乙烷在室温下对映特异性地提供反式丙酮化物，使用对映纯的2,3-二芳基环氧乙烷不会导致所得反式丙酮化物的立体化学完整性损失。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Oxone-Aceton Mediated Metal Free Preparation of Syn-Diols
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160168114A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成二氢苯并烯烃类化合物（II）的syn-双羟基化，以获得公式（I）的二氧杂环化合物库。本发明进一步公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成stilbene及其衍生物（III）的syn-双羟基化。本发明还公开了benzo-fused olefins（X）的Wacker氧化。本发明进一步公开了公式（I）的化合物，可用于治疗HIV，癌症或疟疾。
• Oxone-aceton mediated metal free preparation of syn-diols
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10774060B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单高产的氧化酮-丙酮介导的式(II)苯并融合烯烃无金属合成二羟基化工艺，以获得式(I)二恶茂化合物库。本发明进一步公开了一种简单、高产的氧化酮-丙酮介导的二苯乙烯及其式（III）衍生物的无金属合成二羟基化工艺。本发明还公开了式 (X) 苯并融合烯烃的 Wacker 型氧化。本发明进一步公开了可用于治疗艾滋病、癌症或疟疾的式 (I) 化合物。