20R,22S-3β-acetoxy-20-hydroxy-20-(3-isopropyl-5-isoxazolinyl)pregn-5-ene | 126588-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20R,22S-3β-acetoxy-20-hydroxy-20-(3-isopropyl-5-isoxazolinyl)pregn-5-ene
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxy-1-[(5S)-3-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 126588-84-9
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₄
• 分子量: 471.681
• InChiKey: LTQKKHOXGJGNJU-RTYYQTJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20R,22S-3β-acetoxy-20-hydroxy-20-(3-isopropyl-5-isoxazolinyl)pregn-5-ene 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到22S-3β-acetoxy-20-(3-isopropyl-5-isoxazolinyl)pregn-5,20(21)-diene
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1718 - 1723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-hydroxybut-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AXREM, A. A.;XRIPACH, V. A.;LITVINOVSKAYA, R. P.;BARANOVSKIJ, A. V.;ZAVAD+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1901-1908

  摘要：

  DOI：