1,2,3-Trimethyl-1,2,3-triphenyl-trisilan | 42083-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,3-Trimethyl-1,2,3-triphenyl-trisilan
• 英文别名: Methyl-bis[methyl(phenyl)silyl]-phenylsilane；methyl-bis[methyl(phenyl)silyl]-phenylsilane
• CAS: 42083-74-9
• 化学式: C₂₁H₂₆Si₃
• 分子量: 362.694
• InChiKey: LZXBHNOKLFTAKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±18.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Trimethyl-1,2,3-triphenyl-trisilan 在 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 顺-环辛烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-二甲基-1,2-二苯基二硅烷 、 甲基苯基硅烷 、 1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-四苯基四硅烷
  参考文献：
  名称：

  在Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr，Hf）存在下对称和不对称乙硅烷的反应

  摘要：

  催化量为Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr）和顺式环辛烯的乙硅烷/环辛烯/金属比为30：≥30：1的乙硅烷的反应显示出甲硅烷和丙硅烷的快速形成。从H（PhMeSi）中产生的产物分布2 H，H（BuMeSi）2 H（对称二硅烷），并从HPH 2 SiSiPhMeH，HPhMeSiSiMe 2 H，HPhMeSiSiPrMeH和HPH 2 SiSiPhH 2（不对称二硅烷）通过GCMS在所有情况下确定，并且HPh 2 SiSiPhMeH和HPhMeSiSiMeMe 2中的三硅烷分离出H，并进行光谱表征。Ph 4 Me 2 Si 3 H 2和Ph 5 MeSi 3 H 2（由HPh 2 SiSiPhMeH形成）和PhMe 5 Si 3 H 2和Ph 2 Me 4 Si 3 H 2（由HPhMeSiSiMe 2形成）的主要和次要异构体H）被确定。对这些反应中产物分布的分析表

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06298-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基硅烷 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 生成 1,2,3-Trimethyl-1,2,3-triphenyl-trisilan
  参考文献：
  名称：

  三（三苯基膦）氯铑对聚氢甲硅烷的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84018-8

文献信息

• Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
  作者：Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83095-y

  日期：1992.5

  disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
• Cp₂TiPh₂-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Polyhydromonosilanes
  作者：Taichi Nakano、Hidehisa Nakamura、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1989.83

  日期：1989.1

  The Cp2TiPh2-catalyzed reaction of dihydrosilanes afforded dehydrogenative coupling products, disilanes and/or trisilanes. The reaction using phenylsilane produced hydride-terminated poly(phenylsilylene) polymers with = 730 and = 960, which exhibited the longest UV absorption maximum at 245 nm(ε, 5.7 × 104).

  Cp2TiPh2催化的二氢硅烷反应生成了脱氢偶联产物、二硅烷和/或三硅烷。使用苯基硅烷的反应产生了氢终止的聚（苯基硅烯）聚合物，其 = 730 和 = 960，最大UV吸收波长为245 nm（ε, 5.7 × 10^4）。
• Nickel catalysed coupling of phenylhydrosilanes
  作者：Philip Boudjouk、Amirthini B. Rajkumar、W. L. Parker

  DOI：10.1039/c39910000245

  日期：——

  Activated nickel, prepared by lithium reduction of nickel iodide in tetrahydrofuran, catalyses the dehydrogenative coupling of phenysilanes to form di-, tri- and tetrasilanes.

  在四氢呋喃中通过锂还原碘化镍制备的活化镍可催化苯基硅烷的脱氢偶联生成二硅烷、三硅烷和四硅烷。
• Synthesis of Oligosilanes by Electrolysis of Hydrosilanes
  作者：Yoshinori Kimata、Hiroshi Suzuki、Shin Satoh、Akira Kuriyama

  DOI：10.1246/cl.1994.1163

  日期：1994.7

  The novel electrochemical reaction of hydrosilane compounds was investigated for the synthesis of polysilanes. The product obtained by electrolysis of Methylphenylsilane 1a was an oligosilane of Mn = 454 (GPC) in 60% yield, which consisted of Si-Si bonds for the main chain. When diphenylsilane was electrolyzed in a similar manner as 1a, the major product was a dimer in 23% yield.

  研究人员利用氢硅烷化合物的新型电化学反应合成了多硅烷。电解甲基苯基硅烷 1a 得到的产物是 Mn = 454 的低聚硅烷（GPC），收率为 60%，其主链由硅-硅键组成。用与 1a 类似的方法电解二苯基硅烷时，主要产物是二聚物，收率为 23%。
• Dehydrocoupling of Silanes Catalyzed by Zirconocene- and Titanocene Alkyne Complexes
  作者：Normen Peulecke、Dominique Thomas、Wolfgang Baumann、Christine Fischer、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01575-x

  日期：1997.9

  The zirconocene-and titanocene alkyne complexes 1-10 were tested to be effective catalysts in the dehydrocoupling of hydrosilanes like PhMeSiH2 and Ph2SiH2 to give oligomers and of other examples, e.g., PhSiH3 polymers with cyclic oligosilanes as byproducts. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.