1,2-dihydro-1-carboethoxy-2-[trans-3-(3-pyridyl)allyl]-3H-indazol-3-one | 120277-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-carboethoxy-2-[trans-3-(3-pyridyl)allyl]-3H-indazol-3-one
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enyl]indazole-1-carboxylate
• CAS: 120277-40-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: YRWUFOPQAFKUJS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-醇 、 2,3-二氢-3-氧代-1H-吲唑-1-羧酸乙酯 、 methyl (E)-3-(3-pyridyl)acrylate 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 diisobutylaluminum hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 petrol 为溶剂， 以37%的产率得到1,2-dihydro-1-carboethoxy-2-[trans-3-(3-pyridyl)allyl]-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic preparations containing indazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及含有式I的1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮衍生物的药物组合物 其中Ra为氢，卤素，硝基，羟基，（2-6C）烷酰氧基，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，氟代（1-4C）烷基，（2-6C）烷酰基，氨基，（1-6C）烷基氨基，二-[(1-4C）烷基]氨基，（2-6C）烷酰氨基或羟基（1-6C）烷基；Rb为氢，卤素，（1-6C）烷基或（1-6C）烷氧基；Y为式--A.sup.1 --X--A.sup.2 --Q的基团，其中A.sup.1为（1-6C）烷基，（3-6C）烯基，（3-6C）炔基或环（3-6C）烷基，或A.sup.1为苯基；X为氧，硫，亚硫基，砜基，亚砜基，亚胺基，（1-6C）烷基亚胺基，（1-6C）烷酰亚胺基，亚氨基甲酰基或苯基，或X为与A.sup.2的直接连接；A.sup.2为（1-6C）烷基，（3-6C）烯基或（3-6C）炔基，或A.sup.2为环（3-6C）烷基或与Q的直接连接，或基团--A.sup.1 --X--A.sup.2 --为与Q的直接连接；或Y为（2-10）烷基，（3-10C）烯基或（3-6C）炔基；Q为芳基或杂芳基。该发明还提供了新型1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮，其生产工艺以及用于制备治疗各种过敏和炎症性疾病药物的1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮的用途。

  公开号：

  US05173496A1

文献信息

• Therapeutic preparations
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0284174B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• US5173496A
  申请人：——

  公开号：US5173496A

  公开（公告）日：1992-12-22