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(R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl propionate | 135789-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl propionate
英文别名
[(1R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] propanoate
(R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl propionate化学式
CAS
135789-37-6
化学式
C23H22O3
mdl
——
分子量
346.426
InChiKey
OBFBJPKHBZESIY-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    498.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl propionate 在 lithium hydroxide 、 四氯化钛lithium diisopropyl amide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 (R)-三苯基乙二醇
    参考文献:
    名称:
    丙酸2-羟基-1,2,2-三苯乙基酯与未活化的酮和烯酮的反应:立体选择性羟醛和迈克尔加成
    摘要:
    TiCl 4介导的(R)-丙酸酯1的甲硅烷基乙烯酮缩醛2与酮3a - d的Mukaiyama型反应与立体异构体发生。醛醇产物4c从烯酮3c获得,而同源化合物3d经历1,4加成并生成酮酸酯5。通过晶体结构分析确定脱保护的羟醛加合物6(从3c获得)和迈克尔产物5的构型。非对映体和对映体纯酯制备4a - c,5和6,以及包含两个或三个连续的立体碳中心的羧酸7和二醇8。对映体纯的化合物7和8是由可回收的手性辅助试剂1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇的裂解产生的。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3155::aid-ejoc3155>3.0.co;2-8
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-三苯基乙二醇丙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到(R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl propionate
    参考文献:
    名称:
    Sacha, Hubert; Waldmueller, Delia; Braun, Manfred, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1959 - 1968
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of trans and cis β-lactams
    作者:Manfred Braun、Hubert Sacha、Dietmar Galle、Abdullah El-Alali
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00772-5
    日期:1995.6
    of doubly deprotonated triphenylglycol propionate 4a and imines 1 leads to the formation of trans β-lactams 5 in a diastereoselective and enantioselective manner (85 to > 97% e.e.). On the other hand, the lithium enolates of the propionates 4b,c, derived from triphenylglycol as well, afford predominantly cis 2-azetidinones 6 in 87 to > 97% e.e.
    双去质子化丙酸三苯二醇酯4a和亚胺1的缩合导致以非对映选择性和对映选择性的方式形成反式β-内酰胺5(ee介于85%到97%以上)。另一方面,也衍生自三苯乙二醇丙酸酯4b,c的烯醇主要在87%到> 97%ee的范围内提供顺式2-氮杂环丁酮6
  • Braun, Manfred; Sacha, Hubert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1369 - 1371
    作者:Braun, Manfred、Sacha, Hubert
    DOI:——
    日期:——
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