Bi-5,15-bis(pentafluorophenyl)-10-(4-bromophenyl)corrole | 1417986-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Bi-5,15-bis(pentafluorophenyl)-10-(4-bromophenyl)corrole
• CAS: 1417986-43-6
• 化学式: C₃₇H₁₂BiBrF₁₀N₄
• 分子量: 991.398
• InChiKey: AGDNYHPZLOTSME-CKGOJZSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bi-5,15-bis(pentafluorophenyl)-10-(4-bromophenyl)corrole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到10-(4-bromophenyl-)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  BiIII-Corroles：合成功能化Corroles的多功能平台

  摘要：

  在 π 共轭环系统外围（中间位置）的功能化过程中，使用位于 corrole 大环系统中心的 BiIII 离子来稳定和保护 corrole 内核。此外，脱金属的容易性使 BiIII-corroles 成为功能化和随后脱金属为游离碱 corroles 的有吸引力的候选者。在本文中，我们通过在温和的环境温度条件下采用 Suzuki 交叉偶联来展示 Bi-corroles 可能的衍生化反应的例子。这种高产方法促进了带有复杂亚基（如吲哚基和芘基）的 A2B corroles 的设计，这些亚基很难用迄今为止可用的合成方案实现。后来，测试了 Pd 催化的 C-N 偶联反应与相同的前体。为了使相应的游离碱 corroles 也可以通过这些新途径获得，开发了一种通用程序，允许随后对获得的 Bi-corroles 进行脱金属。使用循环伏安法和光谱电化学进行电化学表征，以阐明以环为中心的氧化和还原过程。Bi-corrole

  DOI：

  10.1002/ejic.201200697
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-bromophenyl-)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)bismuth 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bi-5,15-bis(pentafluorophenyl)-10-(4-bromophenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  BiIII-Corroles：合成功能化Corroles的多功能平台

  摘要：

  在 π 共轭环系统外围（中间位置）的功能化过程中，使用位于 corrole 大环系统中心的 BiIII 离子来稳定和保护 corrole 内核。此外，脱金属的容易性使 BiIII-corroles 成为功能化和随后脱金属为游离碱 corroles 的有吸引力的候选者。在本文中，我们通过在温和的环境温度条件下采用 Suzuki 交叉偶联来展示 Bi-corroles 可能的衍生化反应的例子。这种高产方法促进了带有复杂亚基（如吲哚基和芘基）的 A2B corroles 的设计，这些亚基很难用迄今为止可用的合成方案实现。后来，测试了 Pd 催化的 C-N 偶联反应与相同的前体。为了使相应的游离碱 corroles 也可以通过这些新途径获得，开发了一种通用程序，允许随后对获得的 Bi-corroles 进行脱金属。使用循环伏安法和光谱电化学进行电化学表征，以阐明以环为中心的氧化和还原过程。Bi-corrole

  DOI：

  10.1002/ejic.201200697