Indolo<4,5-d>benzofuran | 204-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Indolo<4,5-d>benzofuran
• 英文别名: pyrrolo<2,3-c>dibenzofuran；1H-benzo[b]furo[3,2-e]indole；benzo[b]furo[3,2-e]indole；Indolo[4,5-d]benzo[b]furan；3H-[1]benzofuro[3,2-e]indole
• CAS: 204-43-3
• 化学式: C₁₄H₉NO
• 分子量: 207.232
• InChiKey: HBAJUXWRTRYALQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  127-128 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indolo<4,5-d>benzofuran 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-chloroacetylindolo[4,5-d]benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Acetylation of indolobenzo[b]furans, pyrrolocarbazole, pyrrolophenothiazine dioxide and pyrroloacridine under Vilsmeier reaction conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169223
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯并呋喃胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Indolo<4,5-d>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reductive reactions of 2,3-dioxo-2,3-dihydrobenzo-[b]furo[2,3-f]-, -[2,3-g]-, and -[3,2-e]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0009-7

文献信息

• Indolobenzofurans. 1. Synthesis of isomeric indolobenzo[b]furans
  作者：T. E. Khoshtariya、M. L. Kakhabrishvili、L. N. Kurkovskaya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00503603

  日期：1984.10
• A new approach to the synthesis of indole-and benzofuran-containing tetracyclic condensed systems
  作者：T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、M. M. Matnadze、M. I. Sikharulidze、V. O. Ananiashvili、T. O. Dzhashi、K. T. Batsikadze

  DOI：10.1007/s10593-007-0189-4

  日期：2007.10
• XOSHTARIYA, T. E.;KAXABRISHVILI, M. L.;KUROVSKAYA, L. N.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1366-1370
  作者：XOSHTARIYA, T. E.、KAXABRISHVILI, M. L.、KUROVSKAYA, L. N.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reductive reactions of 2,3-dioxo-2,3-dihydrobenzo-[b]furo[2,3-f]-, -[2,3-g]-, and -[3,2-e]indoles
  作者：T. E. Khoshtariya、M. M. Matnadze、N. T. Mirziashvili、L. N. Kurkovskaya、M. I. Sikharulidze、T. O. Dzhashi

  DOI：10.1007/s10593-005-0009-7

  日期：2004.11
• Acetylation of indolobenzo[b]furans, pyrrolocarbazole, pyrrolophenothiazine dioxide and pyrroloacridine under Vilsmeier reaction conditions
  作者：T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf01169223

  日期：1996.10