4-(4-hydroxyphenyl)butanal | 92016-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)butanal
• 英文别名: 4-(4-Hydroxyphenyl)-butyramine
• CAS: 92016-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: YQBZVDHUSBTCJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)butanal 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳烃/ Oxa-Michael加成序列的有机催化，对映体选择性合成含有受阻的螺环醚的环己二酮

  摘要：

  据报道，使用基于金鸡纳生物碱的手性双功能方酸酰胺催化剂，对α-叔醇进行了前所未有的对映选择性氧杂-迈克尔反应。苯酚的氧化脱芳香化作用，然后是对映选择性的oxa-Michael加成序列，提供了广泛的手性空间受阻的四氢呋喃和四氢吡喃，以螺旋形式连接到环己二烯酮部分。通常，观察到良好的产率和优异的对映选择性（高达99％）。所获得的手性氧代环很容易转化为苯并二氢吡喃，而不会影响对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201607039
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-1-丁醇 在 aluminum (III) chloride 、 二甲基硫 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳烃/ Oxa-Michael加成序列的有机催化，对映体选择性合成含有受阻的螺环醚的环己二酮

  摘要：

  据报道，使用基于金鸡纳生物碱的手性双功能方酸酰胺催化剂，对α-叔醇进行了前所未有的对映选择性氧杂-迈克尔反应。苯酚的氧化脱芳香化作用，然后是对映选择性的oxa-Michael加成序列，提供了广泛的手性空间受阻的四氢呋喃和四氢吡喃，以螺旋形式连接到环己二烯酮部分。通常，观察到良好的产率和优异的对映选择性（高达99％）。所获得的手性氧代环很容易转化为苯并二氢吡喃，而不会影响对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201607039

文献信息

• One-Pot, Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydroazulen-6(1<i>H</i>)-one: A Concise Access to the Core Structure of<i>Cephalotaxus</i>Norditerpenes
  作者：Yongsheng Zheng、Ebrahim H. Ghazvini Zadeh、Yu Yuan

  DOI：10.1002/ejoc.201600321

  日期：2016.4

  A one-pot enantioselective synthesis of cis-substituted 2,3-dihydroazulen-6(1H)-one is described. In this cascade reaction, an organocatalyzed asymmetric Michael reaction furnishes a highly optically pure nitrobutylphenol intermediate, which is converted into an annulated tropone species by sequential oxidative dearomatization, conjugate addition, electrocyclic ring opening and nitrous acid elimination

  描述了顺式取代的 2,3-dihydroazulen-6(1H)-one 的一锅对映选择性合成。在该级联反应中，有机催化的不对称迈克尔反应提供了高度光学纯的硝基丁基苯酚中间体，通过在同一反应容器中依次进行氧化脱芳构化、共轭加成、电环开环和亚硝酸消除，将其转化为环化的托酮类物质。脂肪族和芳香族硝基烯烃都是一锅反应的良好底物，该协议似乎也适用于各种苯丙醛。在不对称取代的苯丙醛的情况下，区域选择性可能由取代基的空间和电子特性决定。
• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• Inhibiting Effects of Lunularic Acid Analogs on the Growth of Liverwort, Watercress, and Timothy Grass
  作者：Takato Nakayama、Yukiharu Fukushi、Junya Mizutani、Satoshi Tahara

  DOI：10.1271/bbb.60.862

  日期：1996.1

  A number of analogs of lunularic acid varying in the number of methylene carbons between the two benzene rings and in the substituents on their rings were prepared, and their effects on the growth of liverwort gemmaling, watercress, and timothy grass were investigated. Almost all the analogs tested were more inhibitory than lunularic acid, and a correlation between the structure and activity was observed. The differences in the growth-inhibition activity of analogs between higher and lower plants are also discussed.

  研究人员制备了一些月桂酸类似物，这些类似物的两个苯环之间的亚甲基碳数和环上的取代基各不相同，研究了它们对肝草、水芹和梯牧草生长的影响。几乎所有测试的类似物都比月桂酸具有更强的抑制作用，而且结构与活性之间存在相关性。此外，还讨论了类似物在高等植物和低等植物之间的生长抑制活性差异。
• Selective .beta.3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06046227A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta..sub.3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。
• Diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease by
  申请人：Gensia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05234404A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  Methods and devices for the diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease (CAD) by means of a closed-loop drug delivery system that delivers an exercise simulating agent, including novel exercise simulating agents which elicit both acute and adaptive cardiovascular responses similar to those elicited by aerobic activity are provided. The acute responses to the exercise simulating agent are used to diagnose and evaluate CAD in lieu of the acute responses to aerobic exercise. Due to their adaptive responses these compounds may be used to treat CAD in lieu of the adaptive responses caused by aerobic exercise training or to treat other conditions where the adaptive responses caused by aerobic exercise are desirable.

  本发明提供了一种闭环药物输送系统，通过输送模拟运动剂来诊断、评估和治疗冠状动脉疾病（CAD），包括能够引起类似于有氧运动所引起的急性和适应性心血管反应的新型运动模拟剂。这些运动模拟剂的急性反应用于诊断和评估CAD，而不是有氧运动的急性反应。由于它们的适应性反应，这些化合物可以用于治疗CAD，取代有氧运动训练所引起的适应性反应，或者用于治疗其他需要有氧运动适应性反应的情况。