2-chloro-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinyl)oxy]benzonitrile | 583880-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinyl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-chloro-4-cyanophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 583880-66-4
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 336.818
• InChiKey: OGVZCHHXFVISLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinyl)oxy]benzonitrile 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-chloro-4-[(1-isopropyl-4-piperidinyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC BENZAMIDE COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGAND USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] COMPOSES BENZAMIDE BICYCLIQUES TENANT LIEU DE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004037788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯腈 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现 ARD-2585 是一种非常有效的口服活性雄激素受体 PROTAC 降解剂，用于治疗晚期前列腺癌

  摘要：

  我们在此报告发现了极其有效且可口服生物利用的 PROTAC AR 降解剂，其中 ARD-2585 是最有前途的化合物。 ARD-2585 在具有 AR 基因扩增的 VCaP 细胞系和携带 AR 突变的 LNCaP 细胞系中实现了 ≤0.1 nM 的 DC 50值。它能有效抑制 VCaP 和 LNCaP 细胞系中的细胞生长，IC 50值分别为 1.5 和 16.2 nM，并在小鼠中实现优异的药代动力学和 51% 的口服生物利用度。它在抑制 VCaP 肿瘤生长方面比恩杂鲁胺更有效，并且不会对小鼠产生任何毒性迹象。 ARD-2585 是一种很有前景的 AR 降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌的广泛研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00900

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2022011204A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: A-L-B1 I, and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. Compounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由化学式I表示的化合物：A-L-B1 I，以及其盐或溶剂合物，其中A，L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解物，可用于治疗癌症和其他疾病。
• Chemical compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20050107428A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention provides compounds of formula (I):[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy]wherein: X is CH 2 , O, S(O) 2 or NR 10 ; Y is a bond, CH 2 , NR 35 , CH 2 NH, CH 2 NHC(O), CH(OH), CH(NHCOR 33 ), CH(NHSO 2 R 34 ), CH 2 O or CH 2 S; Z is C(O), or when Y is a bond Z can also be S(O) 2 ; R 1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl or C 4-6 cycloalkyl fused to a benzene ring; and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , R 9 , R 10 , R 32 , R 33 , R 34 and R 35 are as defined herein; are modulators of chemokine (especially CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma). The invention also provides a process for making 4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidine, which is useful as an intermediate for making certain compounds of the invention.

  该发明提供了式（I）的化合物：[化学式应在此处插入。请参见纸质副本]其中：X为CH2，O，S（O）2或NR10；Y为键， ，NR35， NH， NHC（O），CH（OH），CH（NHCOR33），CH（NHSO2R34）， O或 S；Z为C（O），或当Y为键时，Z也可以是S（O）2；R1是可选择的取代芳基，可选择的取代杂环基或与苯环融合的C4-6环烷基；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8、R9、R10、R32、R33、R34和R35如本文所定义；是趋化因子（特别是CCR3）活性调节剂（例如用于治疗哮喘）。该发明还提供了制备4-（3,4-二氯苯氧基）哌啶的方法，该方法有用于制备该发明的某些化合物的中间体。
• Bicyclic Benzamide Compoundssa as Histamine H3 Receptor Ligand Useful in the Treatment of Neurological Diseases
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20070105838A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Best Desmond John

  公开号：US20090042862A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病方面的应用。
• Bicyclic benzamide compound as histamine H3 receptor ligand useful in the treatment of neurological diseases
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07446103B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  The present invention relates to novel bicyclic benzamide derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型双环苯甲酰胺衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。