α-Anilinocyclooctanonoxim | 10573-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-Anilinocyclooctanonoxim
• 英文别名: N-(2-anilinocyclooctylidene)hydroxylamine
• CAS: 10573-56-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: AINMSTUTDYIRIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Anilinocyclooctanonoxim 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-N-phenylcyclooctane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 433 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-cyclooctanon-oxim 、 苯胺 生成 α-Anilinocyclooctanonoxim
  参考文献：
  名称：

  2-氯环烷酮肟的反应。三、与各种亲核试剂的置换反应

  摘要：

  已经研究了 2-氯环烷酮肟与各种亲核试剂的置换反应，如氨、伯胺和仲胺、银和亚硝酸钠、叠氮化钠、格氏试剂以及来自乙酰丙酮和丙二酸乙酯的碳负离子。8 元和 12 元环的 α-烷基氨基、α-硝基、α-叠氮基和 α-烷基肟的收率很高，而 6 元环的收率适中。已经表明可以用大量过量的亲核试剂直接处理2-氯环己酮肟盐酸盐。2-氯环辛酮肟以游离态使用，2-氯-5，9-环十二碳二烯酮肟先用亲核试剂处理；用钯炭将所得 12 元环的 α-取代肟氢化成相应的饱和肟。这些反应表明 α-氯环烷酮肟具有潜在的合成效用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1129

文献信息

• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 433 - 451
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-Chlorocycloalkanone Oximes. III. Displacement Reactions with Various Nucleophilic Reagents
  作者：Masaji Ohno、Seiichi Torimitsu、Norio Naruse、Masaru Okamoto、Ikuo Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.39.1129

  日期：1966.6

  treated directly with a large excess of the nucleophilic reagents. 2-Chlorocyclooctanone oxime was used in the free state, and 2-chloro-5, 9-cyclododecadienone oxime was first treated with nucleophilic reagents; the resulting α-substituted oximes of the 12-membered ring were hydrogenated to the corresponding saturated oximes with palladium charcoal. These reactions have shown that α-chlorocyclo-alkanone

  已经研究了 2-氯环烷酮肟与各种亲核试剂的置换反应，如氨、伯胺和仲胺、银和亚硝酸钠、叠氮化钠、格氏试剂以及来自乙酰丙酮和丙二酸乙酯的碳负离子。8 元和 12 元环的 α-烷基氨基、α-硝基、α-叠氮基和 α-烷基肟的收率很高，而 6 元环的收率适中。已经表明可以用大量过量的亲核试剂直接处理2-氯环己酮肟盐酸盐。2-氯环辛酮肟以游离态使用，2-氯-5，9-环十二碳二烯酮肟先用亲核试剂处理；用钯炭将所得 12 元环的 α-取代肟氢化成相应的饱和肟。这些反应表明 α-氯环烷酮肟具有潜在的合成效用。