2-chloro-3-<4-<2-chloro-3-(1,4-naphthoquinone-2-yl)>-1,4-dioxabutyl>-1,4-napthoquinone | 101974-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-<4-<2-chloro-3-(1,4-naphthoquinone-2-yl)>-1,4-dioxabutyl>-1,4-napthoquinone
• 英文别名: 2-chloro-3-{4-[2-chloro-3-(1,4-naphthoquinone-2-yl)]-1,4-dioxabutyl}-1,4-napthoquinone；2-chloro-3-[2-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)oxyethoxy]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 101974-91-8
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂O₆
• 分子量: 443.24
• InChiKey: ZMAXASLKQVIFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-<4-<2-chloro-3-(1,4-naphthoquinone-2-yl)>-1,4-dioxabutyl>-1,4-napthoquinone 、 Ethylenebis(oxy)bis(sodium) 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKOVSKIJ, L. N.;KALCHENKO, V. I.;KARTOFLITSKAYA, A. P.;KOLESNIKOV, V. T+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 7, 1501-1506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2-chloro-3-<4-<2-chloro-3-(1,4-naphthoquinone-2-yl)>-1,4-dioxabutyl>-1,4-napthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Kal'chenko, V. I.; Kartoflitskaya, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1369 - 1373

  摘要：

  DOI：