1-(4-acetamidophenoxy)-3-1-(N⁴-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)>propane | 85868-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-acetamidophenoxy)-3-1-(N⁴-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)>propane
• 英文别名: N-(4-(3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propoxy)phenyl)acetamide；Acetamide, N-(4-(3-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)propoxy)phenyl)-；N-[4-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 85868-53-7
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃
• 分子量: 383.491
• InChiKey: CLCFXDSSPUCCKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  610.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺基苯酚乙酸酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(4-acetamidophenoxy)-3-1-(N⁴-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)>propane
  参考文献：
  名称：

  哌啶（哌嗪）-酰胺取代的衍生物作为多靶点抗精神病药的合成和药理评价。

  摘要：

  我们报告了与多巴胺和5-羟色胺受体的多配体方法一系列新型酰胺-哌啶（哌嗪）衍生物的优化。在衍生物中，化合物11显示出高亲和力为d 2，5-HT 1A和5-HT 2A受体，但低亲和性对5-HT 2C和组胺H 2 1受体和人ether-A-GO-中间人相关基因（hERG）通道。体内化合物11即使在测试的最高剂量下，阿扑吗啡引起的攀爬，MK-801引起的活动过度和DOI引起的头部抽搐也没有明显的僵直。另外，它在CAR测试中表现出抑制作用。此外，在一个新颖的物体识别任务中，它显示了识别属性。因此，化合物11是有希望的候选多靶点抗精神病药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127506

文献信息

• Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 914 - 918
  作者：Agarwal, Shiv K.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL, SHIV, K.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;ANAND, NITYA, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 914-918
  作者：AGARWAL, SHIV, K.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine (piperazine)-amide substituted derivatives as multi-target antipsychotics
  作者：Ling Huang、Lanchang Gao、Xiaohua Zhang、Lei Yin、Jintao Hu、Ting Song、Yin Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127506

  日期：2020.10

  We report the optimisation of a series of novel amide-piperidine (piperazine) derivatives using the multiple ligand approach with dopamine and serotonin receptors. Of the derivatives, compound 11 exhibited high affinity for the D2, 5-HT1A, and 5-HT2A receptors, but low affinity for the 5-HT2C and histamine H1 receptors and human ether-a-go-go-related gene (hERG) channels. In vivo, compound 11 reduced

  我们报告了与多巴胺和5-羟色胺受体的多配体方法一系列新型酰胺-哌啶（哌嗪）衍生物的优化。在衍生物中，化合物11显示出高亲和力为d 2，5-HT 1A和5-HT 2A受体，但低亲和性对5-HT 2C和组胺H 2 1受体和人ether-A-GO-中间人相关基因（hERG）通道。体内化合物11即使在测试的最高剂量下，阿扑吗啡引起的攀爬，MK-801引起的活动过度和DOI引起的头部抽搐也没有明显的僵直。另外，它在CAR测试中表现出抑制作用。此外，在一个新颖的物体识别任务中，它显示了识别属性。因此，化合物11是有希望的候选多靶点抗精神病药。