1-cyclopropylmethyl-4-(4-isothiocyanato-phenyl)-piperazine | 223786-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclopropylmethyl-4-(4-isothiocyanato-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 4-Cyclopropylmethyl-1-(4-isothiocyanatophenyl)piperazine；1-(4-Isothiocyanatophenyl)-4-cyclopropylmethylpiperazine；1-(cyclopropylmethyl)-4-(4-isothiocyanatophenyl)piperazine
• CAS: 223786-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃S
• 分子量: 273.402
• InChiKey: ZBBBTXVKONJYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-4-(4-isothiocyanato-phenyl)-piperazine 、 氰胺 、 2-溴-1-(2,6-二氟苯基)乙酮 以17%的产率得到{4-amino-2-[4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-thiazol-5-yl}-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases

  摘要：

  公开号：

  EP1215208B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]benzenamine 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 Ice water 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-cyclopropylmethyl-4-(4-isothiocyanato-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the preparation of diaminothiazoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二氨基噻唑，它们是Cdk4的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US07105670B2

文献信息

• Intermediates useful in the preparation of diaminothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040082595A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Disclosed are novel diaminothiazoles that are selective inhibitors of Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as intermediates useful in the preparation of the compounds.

  本发明涉及新型二氨基噻唑，它们是Cdk4的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及用于制备这些化合物的中间体。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• 4-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1056732A2

  公开（公告）日：2000-12-06
• DIAMINOTHIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358169A2

  公开（公告）日：2003-11-05
• US6569878B1
  申请人：——

  公开号：US6569878B1

  公开（公告）日：2003-05-27