(2S)-2-methyl-5-trimethylsilyl-4-pentyn-1-ol | 143347-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S)-2-methyl-5-trimethylsilyl-4-pentyn-1-ol
• 英文别名: (S)-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-ol；2-(R)-methyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-1-ol；(2S)-2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-ol；(2S)-2-methyl-5-trimethylsilylpent-4-yn-1-ol
• CAS: 143347-93-7
• 化学式: C₉H₁₈OSi
• 分子量: 170.327
• InChiKey: GPXJQBAHOZPRHG-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  205.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-5-trimethylsilyl-4-pentyn-1-ol 在 草酰氯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (1E,4S,5E,7S)-1-iodo-7-methoxy-4,6-dimethyldeca-1,5,9-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1-C13 Fragment of Biselyngbyaside

  摘要：

  通过乙烯醇与烯烃构建块之间的交叉复分解反应，制备了对应于大环内酯biselyngbyaside的C1-C13片段的高级中间体乙烯碘化物。含有两个立体中心的后者片段，通过采用不对称烷基化、Wittig反应、氢锆化以及Brown烯丙基化等关键步骤获得。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289898
• 作为产物：
  描述：

  4-(S)-isopropyl-5,5-dimethyl-3-(2-(S)-methyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoyl)-oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以69%的产率得到(2S)-2-methyl-5-trimethylsilyl-4-pentyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azide-alkyne Fragments for 'Click' Chemical Applications. Formation of Chiral 1,4-Disubstituted-(β-alkyl)-γ-1,2,3-triazole Scaffolds from Orthogonally Protected Chiral β-Alkyl-trialkylsilyl-γ-pentynyl Azides and Chiral β-Alkyl-γ-pentynyl-alcohols

  摘要：

  使用 SuperQuat 助剂制作了一个手性 γ-戊炔醇和 γ-戊炔叠氮化物库。通过 Huisgen 1,3-二极环加成法将游离炔烃与叠氮化物偶联，得到了手性低聚 1,4-二取代-1,2,3-三唑，作为可能的拟肽化合物。

  DOI：

  10.1071/ch10306

文献信息

• Total Synthesis of Kalimantacin A
  作者：Jonathan A. Davies、Freya M. Bull、Paul D. Walker、Angus N. M. Weir、Rob Lavigne、Joleen Masschelein、Thomas J. Simpson、Paul R. Race、Matthew P. Crump、Christine L. Willis

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02190

  日期：2020.8.21

  The kalimantacins make up a family of hybrid polyketide-nonribosomal peptide-derived natural products that display potent and selective antibiotic activity against multidrug resistant strains of Staphylococcus aureus. Herein, we report the first total synthesis of kalimantacin A, in which three fragments are prepared and then united via Sonogashira and amide couplings. The enantioselective synthetic

  Kalimantacins 组成了一个混合聚酮化合物-非核糖体肽衍生的天然产物家族，这些产物对金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株显示出有效和选择性的抗生素活性。在此，我们报告了卡里曼泰星 A 的首次全合成，其中制备了三个片段，然后通过 Sonogashira 和酰胺偶联进行了结合。对映选择性合成方法是收敛的，为结构-活性关系研究和临床评估开辟了进一步的卡里曼泰星和类似物的路线。
• 1,4-Pentenyne as a Five-Carbon Synthon for Efficient and Selective Syntheses of Natural Products Containing 2,4-Dimethyl-1-penten-1,5-ylidene and Related Moieties by Means of Zr-Catalyzed Carboalumination of Alkynes and Alkenes
  作者：Gangguo Zhu、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/chem.200701512

  日期：2008.1

  Two highly efficient protocols for enantioselective synthesis of 2,4-dimethyl-1-penten-1,5-ylidene derivatives involve the combined use of the Zr-catalyzed methylalumination of alkynes (ZMA) and the Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes (ZACA). The ZMA/ZACA protocol has been applied to the synthesis of a nafuredin intermediate 14 and a potential intermediate 18 for milbemycin beta 3,

  对映选择性合成2,4-二甲基-1-戊烯-1,5-亚烷基衍生物的两个高效方案涉及Zr催化的炔烃甲基铝化（ZMA）和Zr催化的烯烃不对称碳铝化（ZACA）的组合使用）。ZMA / ZACA协议已被用于合成那富瑞丁中间体14和米尔贝霉素beta 3的潜在中间体18，而ZACA / ZMA协议已被应用于合成（-）-bafilomycin A（1）中间体25岁
• Convergent Synthesis and Discovery of a Natural Product-Inspired Paralog-Selective Hsp90 Inhibitor
  作者：Valer Jeso、Lisa Cherry、Todd K. Macklin、Subhas Chandra Pan、Philip V. LoGrasso、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ol2019828

  日期：2011.10.7

  A convergent synthesis of benzoquinone ansamycin analogs is described that proceeds by a sequence of metallacycle-mediated alkyne-alkyne coupling, followed by site- and stereoselective dihydroxylation and global carbamate formation. These studies have led to (1) validation of alkyne-alkyne coupling to produce geldanamycin analogs that lack the problematic quinone, (2) the discovery that C6-C7 bis-carbamate functionality is compatible with Hsp90 inhibition, and (3) the identification of 1 as a nonquinone geldanamycin-inspired paralog-selective Hsp90 inhibitor.