7-bromo-4-methyl-10-nitro-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium ylide | 1214264-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-bromo-4-methyl-10-nitro-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium ylide
• 英文别名: 7-Bromo-4-methyl-10-nitro-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium-1-olate
• CAS: 1214264-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 323.146
• InChiKey: WVXVZCXHBGEONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-methyl-10-nitro-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium ylide 、 2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到7-bromo-1-(2-naphthylsulfonyloxy)-10-nitro-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A new approach towards the synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  Reaction of 5-bromo-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with activated alkynes affords stable tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium ylides. Further reactions of ylide 2 gives access to substituted dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.026
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 5-溴-2-甲基-8-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 甲醇 作用下， 以77%的产率得到7-bromo-4-methyl-10-nitro-1-oxo-1,5,6,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium ylide
  参考文献：
  名称：

  A new approach towards the synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  Reaction of 5-bromo-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with activated alkynes affords stable tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium ylides. Further reactions of ylide 2 gives access to substituted dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.026

文献信息

• A new approach towards the synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
  作者：Leonid G. Voskressensky、Anna V. Listratova、Alexander V. Bolshov、Oksana V. Bizhko、Tatiana N. Borisova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.026

  日期：2010.2

  Reaction of 5-bromo-2-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with activated alkynes affords stable tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-4-ium ylides. Further reactions of ylide 2 gives access to substituted dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.