N-(1-Ethoxyethyliden)carbamidsaeure-ethylester | 31084-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Ethoxyethyliden)carbamidsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl N-ethoxycarbonylacetimidate；Aethyl-N-aethoxycarbonylacetimidat；[1-ethoxy-ethylidene]-carbamic acid ethyl ester；Ethyl N-(ethoxycarbonyl)ethanimidate；ethyl N-ethoxycarbonylethanimidate
• CAS: 31084-70-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: KYCDKCMASTUOPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Ethoxyethyliden)carbamidsaeure-ethylester 、 对溴苯肼 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTP INHIBITING ARYL PIPERIDINES OR PIPERAZINES SUBSTITUTED WITH 5-MEMBERED HETEROCYCLES
  [FR] PIPERIDINES D'ARYLE OU PIPERAZINES SUBSTITUEES PAR DES HETEROCYCLES A 5 RAMIFICATIONS INHIBANT LA MTP

  摘要：

  本发明涉及新颖的芳基哌啶或哌嗪化合物，其被某些含有apoB分泌/MTP抑制活性和伴随的降脂活性的5-成员杂环取代。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗高脂血症、肥胖症和2型糖尿病的药物的用途（公式（I））。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗动脉粥样硬化、胰腺炎、肥胖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病和2型糖尿病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005085226A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 氨基甲酸乙酯 在 苯胺硫酸盐 作用下， 生成 N-(1-Ethoxyethyliden)carbamidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tris(carboalkoxyamino)methane and N-Carbethoxyiminocarboxylic Acid Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a611

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017046738A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention is directed to substituted triazolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Y1, and Z are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, as Alzheimer's disease, neuropathic pain, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, Parkinson disease, diabetes, metabolic syndrome, metabolic disorders, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, fatal familial insomnia, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, organ fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, fatty liver disease, liver steatosis, liver fibrosis, chronic and acute diseases of the lung, lung fibrosis, chronic and acute diseases of the kidney, kidney fibrosis, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementias, frontotemporal dementias, tauopathies, Pick's disease, Neimann-Pick's disease, amyloidosis, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代三唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Y1和Z如本文所定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• Pyrazolopyrimidine and pyrazolines and process for preparation thereof
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06194410B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention is concerned with pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines of the general formula and their pharmaceutically acceptable salts. Surprisingly, these compounds evidence selective affinity to 5HT-6 receptors. They are accordingly suitable for use in the treatment and prevention of central nervous disorders such as, for example, psychoses, schizophrenia, manic depressions, depressions, neurological disorders, memory disorders, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease and Huntington's chorea.

  本发明涉及一般式的吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑并[3,4-d]三嗪及其药学上可接受的盐。令人惊讶的是，这些化合物表现出对5HT-6受体的选择性亲和力。因此，它们适用于治疗和预防中枢神经系统疾病，例如精神病、精神分裂症、躁郁症、抑郁症、神经系统疾病、记忆障碍、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症等。
• 2,4-二氯苯基三唑啉酮化合物的制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN114634454A

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及农药领域，公开了一种2,4‑二氯苯基三唑啉酮化合物的制备方法。该方法包括：1)在有机溶剂存在下，使式(1)所示结构的化合物与2,4‑二氯苯肼进行反应，得到含有式(2)所示结构的2,4‑二氯苯基三唑啉酮化合物的粗产物；2)将步骤1)得到的粗产物进行降温结晶，得到式(2)所示结构的2,4‑二氯苯基三唑啉酮化合物。根据本发明的制备方法，该方法具有收率高，产品分离操作简便易行，易于工业化生产的优点。
• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——