2-chloro-1-methyl-1H-perimidine | 30837-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-1-methyl-1H-perimidine
• 英文别名: 1-methyl-2-chloroperimidine；2-chloro-1-methyl-1H-perimidine；1-Methyl-2-chlor-perimidin；2-chloro-1-methylperimidine
• CAS: 30837-60-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• 分子量: 216.67
• InChiKey: LZECEOOHRFFHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-methyl-1H-perimidine 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOMISSAROV I. V.; KONSTANTINCHENKO A. A.; POZHARSKIJ A. F.; FILIPPOV I. T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 7, 28-33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methylperimidone 、 三氯氧磷 生成 2-chloro-1-methyl-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  KONSTANTINCHENKO, A. A.;LYASHENKO, P. I.;POZHARSKIJ, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 8, 1114-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Structure of 1H-Perimidin-2(3H)-one and Its Derivatives in the solid state (x-ray crystallography and CP/MAS13C-NMR), in solution (13C-NMR), and in the gas phase (mass spectrometry)
  作者：Rosa M. Claramunt、Julio Dotor、Dionisia Sanz、Concepci�n Foces-Foces、Antonio L. Llamas-Saniz、Jos� Elguero、Robert Flammang、Jean Pierre Morizur、Erik Chapon、Jeanine Tortajada

  DOI：10.1002/hlca.19940770115

  日期：1994.2.9

  The X-ray crystal and molecular structures of 1-methyl- 1H-perimidin-2(3H)-one (5b) and 1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one (6) were determined. The crystals are built of piles of dimers faced head-to-head in 5b and of alternating independent head-to-tail molecules in 6, both along the b axis. Semiempirical calculations at the AM 1 level revealed that the eclipsed conformation of the Me groups with

  1-甲基-1 H -perimidin-2（3 H）-one（5b）和1,3-二甲基-1 H -perimidin-2（3 H）-one（6）的X射线晶体和分子结构被确定。将晶体内置面对头-头在二聚体的桩5B和交替独立头-尾分子6，二者沿b轴。在AM 1水平的半经验计算表明，在晶体中发现的Me基相对于CO基的蚀变构象是最稳定的。整个分子缺乏平面性是堆积力的结果，因为在计算中未发现。在溶液（1 H和13 C）和固态（CP / MAS 13 C）下，对1 H -perimidin-2（3 H）-one（2）和1 H-苯并咪唑-进行了比较NMR研究。2（3 H）-一（3）的结论是，在两个杂环中，羰基互变异构体含量最高。气相的结构通过质谱法得到。在的情况下3，电离后互变异构体失去CO的氧代基，而的氧代形式2个tautomerizes成羟基形式失去，H 2 ö之后的[1,3] -H移。AM 1的计算是在地面上进行，电离态的2。
• Electronic structure of heterospirenes. PE spectroscopic investigations
  作者：Rolf Gleiter、Joachim Uschmann

  DOI：10.1021/jo00353a019

  日期：1986.2
• Heterocyclic analogs of pleiadiene. 55. 2-Azidoperimidines: Stability of the tetrazole form
  作者：A. A. Konstantinchenko、P. I. Lyashenko、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1007/bf00503669

  日期：1981.8
• Heterocyclic analogs of pleiadiene 61. 2-cyano- and 2-carbamoylperimidines
  作者：A. N. Suslov、A. F. Pozharskii、I. V. Borovlev

  DOI：10.1007/bf00531549

  日期：1993.6
• Heterocyclic analogs of pleiadiene
  作者：A. F. Pozharskii、L. P. Pershina、I. S. Kashparov、A. A. Konstatitinchenko

  DOI：10.1007/bf00472432

  日期：1974.3