4-morpholino-2-(1-naphthylmethyl)butyric acid | 131929-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-morpholino-2-(1-naphthylmethyl)butyric acid
• 英文别名: 4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)butanoic acid
• CAS: 131929-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: SOGGPBXDEPUWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholino-2-(1-naphthylmethyl)butyric acid 、 isopropyl (2R,3S)-3-<(4-methoxybenzyloxycarbonyl)-L-histidyl>amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyrate 在 palladium on activated charcoal 二苯基磷酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 isopropyl (2R,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of human renin inhibitors designed from angiotensinogen transition state.

  摘要：

  描述了基于血管紧张素原过渡态设计的肾素抑制剂的合成及其构效关系。这些抑制剂在P1-P1、P2和P4-P3位点含有修饰的残基。在P1位点，诺斯他酮类似物侧链烷基基团的尺寸减小，降低了化合物的抑制活性。化合物5j在P2位点含有缬氨酸残基而非组氨酸残基，能有效抑制猫hepsin D（IC50=6.0×10⁻⁹ M）和胃蛋白酶（IC50=3.5×10⁻⁷ M），其抑制活性与肾素相当（IC50=8.5×10⁻¹⁰ M），因此并非特异性针对肾素。P4-P3处β-羰基基团减少为亚甲基基团，使其对人肾素的效能下降了约两个数量级（5i: IC50=1.1×10⁻⁷ M vs. 1: IC50=2.4×10⁻⁹ M）。这些结果证实了我们对口服有效的人肾素抑制剂1与人肾素活性位点间相互作用的分析合理性，显示出1与肾素活性位点的适配良好。合成的实验细节也已呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2487
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-ethoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)butyrate 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-morpholino-2-(1-naphthylmethyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of human renin inhibitors designed from angiotensinogen transition state.

  摘要：

  描述了基于血管紧张素原过渡态设计的肾素抑制剂的合成及其构效关系。这些抑制剂在P1-P1、P2和P4-P3位点含有修饰的残基。在P1位点，诺斯他酮类似物侧链烷基基团的尺寸减小，降低了化合物的抑制活性。化合物5j在P2位点含有缬氨酸残基而非组氨酸残基，能有效抑制猫hepsin D（IC50=6.0×10⁻⁹ M）和胃蛋白酶（IC50=3.5×10⁻⁷ M），其抑制活性与肾素相当（IC50=8.5×10⁻¹⁰ M），因此并非特异性针对肾素。P4-P3处β-羰基基团减少为亚甲基基团，使其对人肾素的效能下降了约两个数量级（5i: IC50=1.1×10⁻⁷ M vs. 1: IC50=2.4×10⁻⁹ M）。这些结果证实了我们对口服有效的人肾素抑制剂1与人肾素活性位点间相互作用的分析合理性，显示出1与肾素活性位点的适配良好。合成的实验细节也已呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2487

文献信息

• IIZUKA, KINJI;KAMIJO, TETSUHIDE HARADA HIROMU;AKAHANE, KENJI;KUBOTA, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2487-2493
  作者：IIZUKA, KINJI、KAMIJO, TETSUHIDE HARADA HIROMU、AKAHANE, KENJI、KUBOTA, TETS+

  DOI：——

  日期：——