草酸,2-吡啶-3-基吗啉 | 947694-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 草酸,2-吡啶-3-基吗啉
• 中文别名: 2-(吡啶-3-基)吗啉草酸酯
• 英文名称: 2-pyridin-3-yl morpholine oxalate
• 英文别名: oxalic acid;2-pyridin-3-ylmorpholine
• CAS: 947694-76-0
• 化学式: C₂H₂O₄*C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 254.243
• InChiKey: KVZMAWBINOBYMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸,2-吡啶-3-基吗啉 、 对溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到4-(4-bromo-benzyl)-2-pyridin-3-yl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Hitchcock A. Stephen

  公开号：US20070265270A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and process for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases treatable by modulation of PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些香豆素化合物，它们是PDE10抑制剂，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及治疗可通过调节PDE10酶治疗的疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Zindell Renee

  公开号：US20070191340A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds are provided which bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, the compounds having the general formula wherein, R 1 , R 2 , A, Y, X, Ar 1 and Ar 2 have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The compounds are valuable CB2 receptor modulators.

  提供了一些化合物，它们能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，这些化合物具有以下通式： 其中，R1、R2、A、Y、X、Ar1和Ar2的含义在说明书中给出，这些化合物的制备和使用是有价值的CB2受体调节剂。
• Compounds which modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07595397B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  Compounds are provided which bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, the compounds having the general formula wherein, R1, R2, A, Y, X, Ar1 and Ar2 have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The compounds are valuable CB2 receptor modulators.

  提供了一些化合物，它们与CB2受体结合并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂。这些化合物具有下列通式： 其中，R1、R2、A、Y、X、Ar1和Ar2的含义在规范中给出，并且可以制备和使用这些化合物。这些化合物是有价值的CB2受体调节剂。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20100324009A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  替代磺酰胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物，以及使用替代磺酰胺衍生物治疗或抑制疼痛和/或各种紊乱或疾病状态。