6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran | 24933-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-chloro-3-hydroxy-2-(2'-furyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran；6-chloro-2-(2-furyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran；2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-6-chloro-4H-chromen-4-one；6-chloro-3-hydroxy-2-(2-furyl)-4H-chromen-4-one；6-chloro-2-furan-2-yl-3-hydroxy-chromen-4-one；4H-1-Benzopyran-4-one, 6-chloro-2-(2-furanyl)-3-hydroxy-；6-chloro-2-(furan-2-yl)-3-hydroxychromen-4-one
• CAS: 24933-96-8
• 化学式: C₁₃H₇ClO₄
• 分子量: 262.649
• InChiKey: WDSHFCZROGPLAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,4R,11bR)-8-Chloro-4-[4-(6-chloro-2-furan-2-yl-4-oxo-4H-chromen-3-yloxymethyl)-phenyl]-3a,11b-dihydro-4H-1,5,11-trioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of xylylbischromones

  摘要：

  Photoreorganisation of xylylbischromones occurring through 1,4-biradical is described. In these bischromones, the two chromophores have been found to behave independently. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00506-4
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Satish C.; Saini, Ashok; Kumar, Devinder, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 2, p. 177 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linking Flavonoids to Gold – A New Family of Gold Compounds for Potential Therapeutic Applications
  作者：Nedaossadat Mirzadeh、Steven H. Privér、Amanda Abraham、Ravi Shukla、Vipul Bansal、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1002/ejic.201500514

  日期：2015.9

  flavone ligands 8-chloro-2-tetrahydrofuryl-1,4-benzopyrone and 8-chloro-2-(2-methyltetrahydrofuryl)-1,4-benzopyrone have been used to prepare the first examples of alkynyl phosphine gold compounds containing flavonoids which exhibit cytotoxicity towards human prostate cancer cells.

  黄酮配体 8-氯-2-四氢呋喃基-1,4-苯并吡喃酮和 8-氯-2-(2-甲基四氢呋喃基)-1,4-苯并吡喃酮已被用于制备含有黄酮类化合物的炔基膦金化合物的第一个实例对人前列腺癌细胞表现出细胞毒性。
• Hypbrvalent Iodine Oxidation of 3-(2-Furyl)-1-(2-hydroxyaryl)prop-2-enones : Synthesis of Novel 2-(2-Furyl)-cis-3-hydroxvchromanones and Derived 3-Hydroxychromones
  作者：Om Prakash、Savita Mendiratta

  DOI：10.1080/00397919208021310

  日期：1992.1

  2-(2-furyl)-cis-3-hydroxychro-manones(3a-c) has been achieved from 3-(2-furyl)-1-(2-hydroxy-aryl)-2-enones (1a-c) via acid catalyzed hydrolysis of dimethylacetals (2a-c), formed by hypervalent iodine oxidation using iodobenzene diacetate in methanolic potassium hydroxide. Action of dil. alkali on 3a and 3b provides a new synthesis of 2-(2-furyl)-3-hydroxychromones (6a, 6b).

  摘要 从 3-(2-呋喃基)-1-(2-羟基-芳基)-2-烯酮合成了新型 2-(2-呋喃基)-顺-3-羟基色-甘露酮(3a-c) (1a-c) 通过二甲基缩醛 (2a-c) 的酸催化水解，通过在甲醇氢氧化钾中使用二乙酸碘苯进行高价碘氧化形成。迪尔的行动。3a 和 3b 上的碱提供了 2-(2-呋喃基)-3-羟基色酮 (6a, 6b) 的新合成。
• Electromeric effect of substitution at 6 th position in 2-(Furan-2-yl)-3-hydroxy-4 H-chromen-4-one (FHC) on the absorption and emission spectra
  作者：MANISHA BANSAL、RANBIR KAUR

  DOI：10.1007/s12039-015-0786-1

  日期：2015.3

  the electromeric effects of substitution at 2nd and 6th positions on the 2–3 double bond in ‘C’ ring are similar but the effect on the double bond of 4-carbonyl group is opposite. It has been found that the substitution at 2nd position changes mainly the electron density directly at the 4-carbonyl group and substitution at 6th position changes the electron density of the ‘C’ ring, changing the overall

  五个3-羟基色酮（3HC），即2-（呋喃-2-基）-3-羟基-4 H-铬烯-4-酮（FHC）及其四个衍生物，分别取代-CH 3，-OH，-由其相应的2'-羟基苯乙酮和呋喃-2-羧醛合成第6位的NO 2和-Cl 。通过解释它们在环己烷，乙腈和甲醇中的吸收光谱，可以确定所有这些3-羟基色酮（3-HCs）的各种光谱跃迁。已经表明，在“ C”环的2–3双键的第2和第6位的取代的电离效应相似，但对4-羰基双键的取代作用相反。已经发现2处的取代nd位主要改变直接在4-羰基上的电子密度，第6位取代取代改变'C'环的电子密度，改变分子的整体偶极矩，进而改变4位的电子密度。 -羰基。发射光谱研究表明，在第6位被吸电子基团（如NO 2）和给电子基团（如-CH 3和-OH）取代，偶极矩的增大和减小分别使极性溶剂中的N *状态稳定和不稳定。 已经合成了五个3-羟基色酮，并指定了它们的吸收带。发射光谱研究表明，在第
• Evaluation of DPPH Radical Scavenging Activity of 2-(Furan-2'-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one and Their Derivatives
  作者：Ranbir Kaur、Kulvir Kaur、Manisha Bansal

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19809

  日期：——

  The 2-(furan-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one and their substituted derivatives with electron donating and electron withdrawing groups have been synthesized. Free radical scavenging activity has been studied using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazine (DPPH). The kinetic studies and co-relation of excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) with electron donating and electron withdrawing group explains the effect of these groups on percentage scavenging activity.

  合成了 2-(呋喃-2-基)-3-羟基-4H-苯并吡喃-4-酮及其带有电子捐赠基团和电子撤回基团的取代衍生物。使用 2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）对自由基清除活性进行了研究。动力学研究以及激发态分子内质子转移（ESIPT）与电子捐赠基团和电子撤回基团的相互关系解释了这些基团对清除活性百分比的影响。
• Photoisomerization of allyl ethers: syntheses of vinyl ethers
  作者：Satish C Gupta、Mohamad Yusuf、Somesh Sharma、Surinder Arora

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01366-7

  日期：2002.9

  A synthesis of vinyl ethers through the photoisomerization of allyl ethers is described.

  描述了通过烯丙基醚的光异构化合成乙烯基醚的方法。