4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)aniline | 927998-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 927998-89-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃
• 分子量: 259.395
• InChiKey: ZAMDJKJYSOHKKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)aniline 、 以 正丁醇 为溶剂， 以75%的产率得到N-(4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenyl)-3-(3,5-dimethoxyphenethyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  新的[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的设计和合成作为潜在的抗增殖剂

  摘要：

  合成了一个具有[1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶骨架的新系列，并对其生物学潜力进行了评估。在美国国家癌症研究所（NCI）的60个细胞系中选择了14种化合物进行体外抗癌测定。对合成化合物最敏感的细胞系是白血病（K-562和SR），非小细胞肺癌HOP-92和黑色素瘤MDA-MB-435。化合物12和24施加的对抗大多数电池面板广谱活性，而化合物14，21，和23对特定细胞系表现出的功效属于不同的肿瘤亚组。因此，讨论了目标化合物的SAR，COMPARE分析和计算机模拟ADME分析。此外，化合物11和22表现出良好的FGFR3抑制活性，分别在100μM时具有58.8和46.7％的抑制活性。总的来说，本研究表明新系列可以被认为是进一步开发更有效的抗癌药以及FGFR3激酶潜在抑制剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10363
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新的[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的设计和合成作为潜在的抗增殖剂

  摘要：

  合成了一个具有[1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶骨架的新系列，并对其生物学潜力进行了评估。在美国国家癌症研究所（NCI）的60个细胞系中选择了14种化合物进行体外抗癌测定。对合成化合物最敏感的细胞系是白血病（K-562和SR），非小细胞肺癌HOP-92和黑色素瘤MDA-MB-435。化合物12和24施加的对抗大多数电池面板广谱活性，而化合物14，21，和23对特定细胞系表现出的功效属于不同的肿瘤亚组。因此，讨论了目标化合物的SAR，COMPARE分析和计算机模拟ADME分析。此外，化合物11和22表现出良好的FGFR3抑制活性，分别在100μM时具有58.8和46.7％的抑制活性。总的来说，本研究表明新系列可以被认为是进一步开发更有效的抗癌药以及FGFR3激酶潜在抑制剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10363

文献信息

• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20090105242A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  本发明公开了一种具有以下式子表示的新型三唑基吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如ECM降解，关节降解和/或炎症等。
• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US07977352B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  揭示了一种具有以下公式表示的新型三唑并吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的各种疾病，包括但不限于ECM降解、关节降解和/或炎症等。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP2086540A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Hanmi Science Co., Ltd.

  公开号：EP2585470B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US7977352B2
  申请人：——

  公开号：US7977352B2

  公开（公告）日：2011-07-12