Udtstjbsnbkpcp-uhfffaoysa- | 640272-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Udtstjbsnbkpcp-uhfffaoysa-
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-4-oxoquinazoline-2-carbonitrile
• CAS: 640272-64-6
• 化学式: C₁₅H₈FN₃O
• 分子量: 265.246
• InChiKey: UDTSTJBSNBKPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Udtstjbsnbkpcp-uhfffaoysa- 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(4-Fluorophenyl)-2-methoxyquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与N-（氰基硫代甲酰基）邻氨基苯甲酸甲酯的反应

  摘要：

  N-（氰基硫代甲酰基）邻氨基苯甲酸甲酯（1）与异氰酸酯的三乙胺催化反应导致涉及氰基的环化反应生成甲基2-（4-亚氨基-2-氧代-3-氧代-3-取代的5-硫代肟基-偶氮利丁-1 -基）苯甲酸酯（4）。当使1的S-甲基衍生物与芳族胺反应时，观察到在酯羰基处的闭环形成3-芳基-3,4-二氢-4-氧喹唑啉-线-2-腈（8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400522
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Udtstjbsnbkpcp-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与N-（氰基硫代甲酰基）邻氨基苯甲酸甲酯的反应

  摘要：

  N-（氰基硫代甲酰基）邻氨基苯甲酸甲酯（1）与异氰酸酯的三乙胺催化反应导致涉及氰基的环化反应生成甲基2-（4-亚氨基-2-氧代-3-氧代-3-取代的5-硫代肟基-偶氮利丁-1 -基）苯甲酸酯（4）。当使1的S-甲基衍生物与芳族胺反应时，观察到在酯羰基处的闭环形成3-芳基-3,4-二氢-4-氧喹唑啉-线-2-腈（8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400522

表征谱图