(4-methylchroman-4-yl)acetaldehyde | 169330-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4-methylchroman-4-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methyl-chroman-4-yl)ethanal；2-(4-methylchroman-4-yl)-ethanal；2-(4-methylchroman-4-yl)ethanal；2-(4-methyl-2,3-dihydrochromen-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 169330-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: DTBHAPLDDIUREV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylchroman-4-yl)acetaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-(4-methyl-chroman-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  化合物的化学式（IA）和化学式（IB），其中R1代表以下基团（虚线表示连接点），而R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、X1和X2如本文所定义的化学式（IA）和化学式（IB）中的定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；包含这类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。

  公开号：

  US20050203128A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-chroman-4-yl)-acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-methylchroman-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  化合物的化学式（IA）和化学式（IB），其中R1代表以下基团（虚线表示连接点），而R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、X1和X2如本文所定义的化学式（IA）和化学式（IB）中的定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；包含这类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。

  公开号：

  US20050203128A1

文献信息

• Palladium catalysed queuing processes. Part 1: Termolecular cyclization–anion capture employing carbon monoxide as a relay switch and hydride, organotin(IV) or boron reagents
  作者：Stephen Brown、Stephen Clarkson、Ronald Grigg、W.Anthony Thomas、Visuvanathar Sridharan、D.M Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01103-0

  日期：2001.2

  enhance the scope of our cyclization–anion capture methodology, is introduced and exemplified by a wide variety of catalytic cyclization–carbonylation–anion capture processes employing hydride, organostannanes and NaBPh4 as anion capture agents. Mono- and bis-cyclization processes forming 5- and 6-membered rings are described, all of which employ CO at atmospheric pressure. Cyclocarboformylation processes

  使用氢化物​​，有机锡和NaBPh 4作为阴离子捕获剂的各种催化环化-羰基化-阴离子捕获工艺引入并举例说明了继电器开关反应物的概念，该概念极大地扩展了我们的环化-阴离子捕获方法的范围。描述了形成5元和6元环的单环和双环化方法，所有这些方法均在大气压下使用CO。环羰基甲酰化工艺提供了有趣的加氢甲酰化类似物。
• Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Schmees Norbert

  公开号：US20070129358A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to polysubstituted heterocyclic compounds of the general formula (I) processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。
• Palladium-catalysed cyclisation–carboformylation. Molecular queuing cascades
  作者：Stephen Brown、Steven Clarkson、Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1039/c39950001135

  日期：——

  Palladium(0)-catalysed tri- and tetra-molecular queuing cascades are described involving five- and six-membered ring formation accompanied by carboformylation of a proximate alkene and employing carbon monoxide (1 atm) and diphenylmethylsilane as the source of the formyl group.

  介绍了催化钯（0）的三分子和四分子列队级联反应，涉及五元环和六元环的形成，以及近似烯烃的羧基化反应，并使用了一氧化碳（1 atm）和二苯基甲基硅烷作为甲酰基的来源。
• Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20060167025A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) method for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的三环氨基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。
• WO2006/66950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——