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Methyl-2,3,4a,8,8a,9a,10,10a-octahydro-10a-morpholino-8-phenyl-1,4,5,9-tetraoxaanthracen-6-carboxylat
Methyl-2,3,4a,8,8a,9a,10,10a-octahydro-10a-morpholino-8-phenyl-1,4,5,9-tetraoxaanthracen-6-carboxylat | 130089-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-2,3,4a,8,8a,9a,10,10a-octahydro-10a-morpholino-8-phenyl-1,4,5,9-tetraoxaanthracen-6-carboxylat
英文别名
methyl (3R,8S)-10-morpholin-4-yl-14-phenyl-2,4,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-12-ene-12-carboxylate
CAS
130089-62-2
化学式
C
22
H
27
NO
7
mdl
——
分子量
417.459
InChiKey
RFZGDJOZWUUQCN-USBFEZLMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.42
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
75.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
吗啉
、
2-氧代-4-苯基-3-丁酸甲酯
、
2,3,8,8a-Tetrahydro-cis-4aH-pyrano<2,3-b>-<1,4>dioxin-7(6H)-on
生成
Methyl-2,3,4a,8,8a,9a,10,10a-octahydro-10a-morpholino-8-phenyl-1,4,5,9-tetraoxaanthracen-6-carboxylat
参考文献:
名称:
顺式吡喃[2,3-b]-[1,4]-二恶烷衍生物的合成及CNS作用
摘要:
从标题化合物1开始,制备醇2,胺5、7和10,吲哚和喹啉衍生物13和14,烯胺3和4,以及甲硅烷基烯醇醚17和18。1-(7-苯基-7-吡喃二氧嘧啶)-哌啶 10-顺式和 10-反式显示出惊人的强中枢神经系统活性,反式异构体的强度约为顺式异构体的两倍。
DOI:
10.1002/ardp.19903230808
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EIDEN, FRITZ;WUNSCH, BERNHARD;SCHUNEMANN, JURGEN, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 481-486
作者:
EIDEN, FRITZ、WUNSCH, BERNHARD、SCHUNEMANN, JURGEN
DOI:
——
日期:
——
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