3-methyl-2H,6H-[1,3,4]thiadiazine[2,3-b]quinazolin-6-one | 84705-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-2H,6H-[1,3,4]thiadiazine[2,3-b]quinazolin-6-one
• 英文别名: 3-methyl-2H,6H-[1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-6-one；3-methyl-2H-[1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-6-one
• CAS: 84705-01-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• 分子量: 231.278
• InChiKey: YTBYJHDFYRLTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 二氮烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-2H,6H-[1,3,4]thiadiazine[2,3-b]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Santagati, Andrea; Modica, Maria; Scolaro, Luigi Monsu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 2, p. 460 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Novel 3-Amino-2(1H)-thioxo-4(3H)-quinazolinones and Evaluation of Their Immunotropic Activity. Part III
  作者：Wanda Nawrocka、Michal Zimecki

  DOI：10.1002/ardp.19973301208

  日期：——

  The synthesis of two series of derivatives containing the quinazolinone‐4 moiety is described. 3‐Amino‐2(1H)‐thioxo‐4(3H)‐quinazolinone (1) was subjected to reactions with halogenoketones and halogenoaldehydes, leading to the production of the corresponding ketones, aldehydes, Schiff bases, and 6‐oxo‐1,4,5‐thiadiazin[2,3‐b]quinazoline derivatives. Subsequently, 1 was condensed with selected α,β‐unsaturated

  描述了包含喹唑啉酮-4 部分的两个系列衍生物的合成。3-氨基-2(1H)-硫代-4(3H)-喹唑啉酮(1)与卤代酮和卤代醛反应，生成相应的酮、醛、席夫碱和6-氧代-1， 4,5-噻二嗪 [2,3-b] 喹唑啉衍生物。随后，1与选定的α，β-不饱和羰基化合物、醛、酮、酰氯和酯缩合。在体液和细胞免疫反应模型中测试了这些化合物的潜在活性。测试表明，这些化合物表现出不同的免疫活性。特别感兴趣的是化合物 19，
• 3-Methyl[1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-6-ones
  作者：Hari K. Gakhar、Sushma Kiran、Sashi Bhushan Gupta

  DOI：10.1007/bf00808629

  日期：1982.10
• GAKHAR, HARI, K.;KIRAN, SUSHMA;GUPTA, SASHI, BHUSHAN, MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 10, 1145-1150
  作者：GAKHAR, HARI, K.、KIRAN, SUSHMA、GUPTA, SASHI, BHUSHAN

  DOI：——

  日期：——