丙二酸,(1-萘基甲基)(4-苯基丁基)-,二乙基酯 | 103632-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 丙二酸,(1-萘基甲基)(4-苯基丁基)-,二乙基酯
• 英文名称: 2-(1-naphthylmethyl)-2-(4-phenylbutyl)malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl [(naphthalen-1-yl)methyl](4-phenylbutyl)propanedioate；diethyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-(4-phenylbutyl)propanedioate
• CAS: 103632-61-7
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: MZMPXSNDGZIHLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸,(1-萘基甲基)(4-苯基丁基)-,二乙基酯 在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(1-naphthylmethyl)-6-phenylhexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptides as renin inhibitors

  摘要：

  描述了一种由公式##STR1##表示的二肽，其中各种取代基在下文中有定义。这些化合物对人体肾素具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗高血压的治疗活性剂，特别是肾素相关性高血压。

  公开号：

  US04863904A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-naphthylmethyl)malonate 、 4-苯基-1-丁基溴 生成 丙二酸,(1-萘基甲基)(4-苯基丁基)-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Histidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0181110A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  @ Dipeptides are described which are represented by the formula wherein His represents an L-histidyl group, Ar, represents a phenyl group, a naphthyl group or an indolyl group, Ar2 represents a phenyl group or a naphthyl group, X represents a chemical bond, -NHCO-, -CONH-, -CO-, -CH2-, -NH-, -O- or -(CH=CH)P-wherein p is 1 or 2, Z represents an oxygen atom or in which R2 represents a hydrogen atom or combines with R, to form a chemical bond, m and n, which may be the same or different, each represents an integer of from 0 to 3, provided that when X is a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 6 and when X is not a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 4, Y represents a chemical bond when X is not a chemical bond, or, when X is a chemical bond, an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom or combines with R2 to form a chemical bond, R3 represents a formyl group or a hydroxymethyl group, R4 represents an isobutyl group or a benzyl group, and C represents an L-configurational carbon atom; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin - associated hypertension.

  @ 描述了由式表示的二肽 其中 His 代表 L-组氨酰基，Ar 代表苯基、萘基或吲哚基，Ar2 代表苯基或萘基，X 代表化学键、-NHCO-、-CONH-、-CO-、-CH2-、-NH-、-O-或-(CH=CH)P-其中 p 为 1 或 2，Z 代表氧原子或 其中 R2 代表氢原子或与 R 结合形成化学键，m 和 n 可以相同或不同，各代表 0 至 3 的整数，但当 X 为化学键时，n 加 m 之和为 1 至 6，当 X 不是化学键时，n 加 m 之和为 1 至 4、当 X 不是化学键时，Y 代表化学键；当 X 是化学键时，Y 代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基；R1 代表氢原子或与 R2 结合形成化学键；R3 代表甲酰基或羟甲基；R4 代表异丁基或苄基；C 代表 L 构型碳原子；或其药学上可接受的盐。 这些化合物对人体肾素有很强的抑制作用，可作为治疗高血压，特别是肾素相关性高血压的治疗活性剂。
• Renin-inhibitory dipeptides, their preparation and use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0186977A2

  公开（公告）日：1986-07-09

  Compounds of formula (I): (wherein m is 0 or 1 and R1-R5 are a variety of organic groups) have the ability to inhibit the activity of renin and may thus be used to treat hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system. They are prepared by conventional peptide synthesis routes.

  式(I)化合物（其中m为0或1，R1-R5为各种有机基团）具有抑制肾素活性的能力，因此可用于治疗肾素-血管紧张素系统失效诱发的高血压。 它们是通过传统的多肽合成路线制备的。
• ——
  作者：IIDZUKA KINDZI、 KAMIDZE TEHSSEHJ、 KUBOTA TEHTSUXIRO、 AKABA KEHNDZI、 UMEHY+

  DOI：——

  日期：——
• US4863904A
  申请人：——

  公开号：US4863904A

  公开（公告）日：1989-09-05
• Dipeptides as renin inhibitors
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04863904A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Dipeptides are described which are represented by the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow. These compounds have a strong inhibitory efect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  描述了一种由公式##STR1##表示的二肽，其中各种取代基在下文中有定义。这些化合物对人体肾素具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗高血压的治疗活性剂，特别是肾素相关性高血压。