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tert-butyl 2-amino-5-phenylthiophene-3-carboxylate | 859204-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-amino-5-phenylthiophene-3-carboxylate
英文别名
2-amino-5-phenylthiophen-3-carboxylic acid tert-butyl ester;t-butyl 2-amino-5-phenyl-3-thenoate
tert-butyl 2-amino-5-phenylthiophene-3-carboxylate化学式
CAS
859204-45-8
化学式
C15H17NO2S
mdl
——
分子量
275.371
InChiKey
SXJHTWIAOUFPMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-amino-5-phenylthiophene-3-carboxylate己二酰氯N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以31%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-[(1,6-dioxohexane-1,6-diyl)diimino]bis(5-phenylthiophene-3-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Relationships of New 2-Acylamino-3-thiophenecarboxylic Acid Dimers as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors
    摘要:
    迄今为止,纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)-1 的小分子抑制剂已有报道,但其临床效果仍然未知。本研究以 TM5001 (1) 和 TM5007 (2) 的核心结构为基础,研究了新合成的 2-酰氨基-3-噻吩羧酸二聚体的结构-活性关系(SAR)。一般来说,在两个噻吩环上都具有笨重或/和疏水取代基(如苯基、异丁基)的化合物,无论取代基的位置如何,都具有很强的 PAI-1 抑制活性。单羧基衍生物(10)对 PAI-1 的抑制作用与相应的二羧基化合物(9f)相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.615
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸叔丁酯苯乙醛 在 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以57%的产率得到tert-butyl 2-amino-5-phenylthiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE THIOPHENE
    [EN] SUBSTITUTED THIOPHENES
    [FR] THIOPHENES SUBSTITUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005063734A3
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文献信息

  • PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
    申请人:Miyata Toshio
    公开号:US20090124620A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.
    本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物,可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外,本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物,其由以下一般式(I)表示,并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。
  • Substituted thiophenes
    申请人:Thede Kai
    公开号:US20070099929A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention relates to substituted thiophenes and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular for hepatitis C viruses.
    这项发明涉及替代噻吩及其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用作抗病毒剂,尤其是对丙型肝炎病毒的使用。
  • Photographic products and processes employing novel nondiffusible
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US04385104A1
    公开(公告)日:1983-05-24
    Photographic elements, diffusion transfer assemblages and processes are described which employ a novel nondiffusible compound having a releasable 6-(2-thienylazo)-3-pyridinol cyan dye moiety or precursor thereof, the compound containing: (a) in the 3-position of the thienylazo moiety a carboxy group, a salt thereof or a hydrolyzable precursor thereof; and (b) a ballasted carrier moiety which is capable of releasing the diffusible 6-(2-thienylazo)-3-pyridinol dye moiety or precursor thereof under alkaline conditions.
    描述了使用一种新型的不可扩散化合物的摄影元素、扩散转移组合物和过程,该化合物具有可释放的6-(2-噻吩基偶氮)-3-吡啶酚青色染料基团或其前体,该化合物包含:(a) 在噻吩基偶氮基团的3位上的羧基、其盐或可水解前体;以及(b) 能够在碱性条件下释放可扩散的6-(2-噻吩基偶氮)-3-吡啶酚染料基团或其前体的配基载体基团。
  • Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
    申请人:Evans Karen
    公开号:US20070249670A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.
    本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血,包括心肌缺血的方法,以及制备这些化合物的过程。
  • Photographic elements containing nondiffusible 6-(2-thienylazo)-3-pyridinol cyan dye-releasing compounds
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
    公开号:EP0063808A1
    公开(公告)日:1982-11-03
    Photographic elements are described which employ nondiffusible compounds having a releasable 6-(2-thienylazo)-3-pyridinol cyan dye moiety or precursor thereof, the compounds containing: (a) in the 3-position of the thienylazo moiety a carboxy group, a salt thereof or a hydrolyzable precursor thereof; and (b) a ballasted carrier moiety which is capable of releasing the diffusible 6-(2-thienylazo)-3-pyridinol dye moiety or precursor thereof under alkaline conditions.
    所述照相元件采用了具有可释放的 6-(2-噻吩基偶氮)-3-吡啶醇青色染料分子或其前体的非扩散性化合物,这些化合物包含: (a) 在噻吩偶氮基 3-位上的羧基、其盐或其可水解前体;以及 (b) 在碱性条件下能释放可扩散的 6-(2-噻吩偶氮)-3-吡啶醇染料分子或其前体的压载载体分子。
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