最近研究了
糠醛的还原胺化作为构建基于
生物质的
伯胺(
糠胺)和叔胺[三(2-
呋喃基甲基)胺]与仲胺[双(2-
呋喃基甲基)胺]的直接方法由于选择性问题而成为问题。在这项研究中,我们展示了一种高度选择性和高效的策略来构建双(2-
呋喃基甲基)胺通过 Ir 催化
生物质基 2-
呋喃甲腈一锅氢化自偶联得到 99% 的产率。Ir 催化剂是通过将 [Cp*Ir(bpy)Cl]Cl 络合物固定在
2,2'-联吡啶官能化的 UiO-67 中制备的。相继检测到
糠胺和
糠胺衍生的仲
亚胺作为中间体。详细的动力学分析表明仲
亚胺氢化作为速率决定步骤而不是2-
呋喃甲腈氢化。使用 Ir 催化剂,从相应的腈中选择性地制备出多种对称仲胺(18 个实施例),收率极佳至中等。