N1-(Cyclohexylmethyl)-1,4-piperazinedipropanamine | 240429-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N1-(Cyclohexylmethyl)-1,4-piperazinedipropanamine
• 英文别名: 3-[4-[3-(cyclohexylmethylamino)propyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 240429-17-8
• 化学式: C₁₇H₃₆N₄
• 分子量: 296.5
• InChiKey: KHOAUGLMUQTCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(Cyclohexylmethyl)-1,4-piperazinedipropanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成多胺衍生物，用于制备亲和色谱柱，以寻找新的克鲁斯锥虫靶标。

  摘要：

  一系列对称取代的1,4-双（3-氨基丙基哌嗪）中最有效的锥虫杀虫剂对克氏锥虫锥虫的IC50值为5 microM，对锥虫硫磷还原酶没有活性。通过还原胺化反应合成了该化合物的两种衍生物6和12，一种是对称的，一种是不对称的，以制备亲和色谱柱，可分离出三种寄生蛋白。其中，表观分子量为52 kDa的主要配体6和12结合蛋白已被鉴定为巯基二硫键氧化还原酶Tc52，以前在克鲁斯锥虫中有特征。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00226-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N1-(Cyclohexylmethyl)-1,4-piperazinedipropanamine
  参考文献：
  名称：

  合成多胺衍生物，用于制备亲和色谱柱，以寻找新的克鲁斯锥虫靶标。

  摘要：

  一系列对称取代的1,4-双（3-氨基丙基哌嗪）中最有效的锥虫杀虫剂对克氏锥虫锥虫的IC50值为5 microM，对锥虫硫磷还原酶没有活性。通过还原胺化反应合成了该化合物的两种衍生物6和12，一种是对称的，一种是不对称的，以制备亲和色谱柱，可分离出三种寄生蛋白。其中，表观分子量为52 kDa的主要配体6和12结合蛋白已被鉴定为巯基二硫键氧化还原酶Tc52，以前在克鲁斯锥虫中有特征。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00226-7

文献信息

• Synthesis of polyamine derivatives for the preparation of affinity chromatography columns for the search of new Trypanosoma cruzi targets
  作者：Elisabeth Davioud-Charvet、Amaya Berecibar、Sophie Girault、Valérie Landry、Hervé Drobecq、Christian Sergheraert

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00226-7

  日期：1999.6

  inactive on trypanothione reductase. Two derivatives 6 and 12 of this compound, one symmetrical and one dissymmetrical, were synthesized via a reductive amination reaction, to prepare affinity chromatography columns, which allowed us to isolate three parasitic proteins. Among these, the major ligand 6- and 12-binding protein having an apparent molecular weight of 52 kDa has been identified as the thiol-disulfide

  一系列对称取代的1,4-双（3-氨基丙基哌嗪）中最有效的锥虫杀虫剂对克氏锥虫锥虫的IC50值为5 microM，对锥虫硫磷还原酶没有活性。通过还原胺化反应合成了该化合物的两种衍生物6和12，一种是对称的，一种是不对称的，以制备亲和色谱柱，可分离出三种寄生蛋白。其中，表观分子量为52 kDa的主要配体6和12结合蛋白已被鉴定为巯基二硫键氧化还原酶Tc52，以前在克鲁斯锥虫中有特征。