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4-(1-(2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-6-yl)-5-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl 2-bromo-2-methylpropanoate | 1402738-77-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-(2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-6-yl)-5-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl 2-bromo-2-methylpropanoate
英文别名
4-(1-(2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)-5-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl 2-bromo-2-methylpropanoate;TPP-NI;[4-[2-(2-Butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl] 2-bromo-2-methylpropanoate;[4-[2-(2-butyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl] 2-bromo-2-methylpropanoate
4-(1-(2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-6-yl)-5-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl 2-bromo-2-methylpropanoate化学式
CAS
1402738-77-5
化学式
C37H37BrN4O4
mdl
——
分子量
681.629
InChiKey
AKYHICZQVWPUFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-甲基丙酰溴2-butyl-6-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到4-(1-(2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-6-yl)-5-(4-(dimethylamino)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl 2-bromo-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Initiator-lightened polymers: preparation of end-functionalized polymers by ATRP and their intramolecular charge transfer and aggregation-induced emission
    摘要:
    利用原子转移自由基聚合的 AIE 引发剂,发明了一种制备 AIE 聚合物的简单策略。由于聚合物链的连接,引发剂通过分子内电荷转移和发光聚合产生的双重光反应得以很好地实现,甚至在聚合后还会扩大。
    DOI:
    10.1039/c2cc35266d
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