trans-Nitroxy-2-cyclohexylamin | 137214-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-Nitroxy-2-cyclohexylamin
• CAS: 137214-41-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: URGWIJFYXZYYLQ-IZLXSQMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Nitroxy-2-cyclohexylamin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 trans-2-Amino-2-methyl-N-(4-nitroxycyclohexyl)-<1-C 13>-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  13 C-和14 C-标记的反式-2-氨基-2-甲基-N-（4-硝基环己基）丙酸酰胺（BM 12.1179）的合成

  摘要：

  从具有血管活性的硝酸酯 trans-2-amino-2-methyl-N-(4-nitroxycyclohexyl)-propionamide (BM 12.1179) (1) 开始，从空间位阻的 α-氨基异丁酸 (2) 开始，13C-和 14C 标记的化合物已被合成。比较了不同的氨基保护基团和激活羧基功能的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251109

文献信息

• New carbamoylpiperidines as human platelet aggregation inhibitors
  作者：Zhengming Guo、Xiaozhang Zheng、Walter Thompson、Marion Dugdale、Ram Gollamudi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00033-x

  日期：2000.5

  series of 3-carbamoylpiperidines (nipecotamides) are designed, synthesized and tested for their inhibitory action against adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of human platelets. A structure-activity analysis of the bis(nipecotamido)aralkane type showed that a substituent on the piperidine ring should preferably be an amide and that the electronegativity of the carbonyl oxygen and the orientation

  设计，合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶（邻甲酰胺）对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集的抑制作用。对双（邻氨基苯甲酰氨基）芳烷类型的结构活性分析表明，哌啶环上的取代基应优选为酰胺，并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性。基于影响血小板活化和聚集的因素的知识，可在原位释放一氧化氮（NO）的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中。与没有-ONO2功能的那些化合物相比，这些化合物显示出增强的活性。它们还表现出立体选择性，内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍。用羟基，酯或烷基取代-ONO2的功能大大降低了抑制聚集的能力。此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇（IP3）水平以及磷酸肌醇周转率的升高。考虑到早期的结果，提出了一种综合的行动机制。
• Nitric acid esters of cyclohexanol derivatives
  申请人：Boehringer Mannheim, GmbH

  公开号：US05411989A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The invention concerns nitric acid esters of cyclohexanol of formula I ##STR1## in which A signifies a valency bond or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkylene chain and B the group --NR.sup.1 --CO--Z, --NR.sup.1 --SO.sub.2 --Z or --CO--NR.sup.2 --Z, whereby R.sup.1 signifies hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl alkyl group R.sup.2 hydrogen, a hydroxyl, hydroxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl group and Z signifies hydrogen a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl group which may optionally be substituted for the case that B is an --NR.sup.1 --CO--Z group, Z can also signify a C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy group.

  本发明涉及公式I的环己醇硝酸酯，其中A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6-烷基链，B表示--NR.sup.1--CO--Z，--NR.sup.1--SO.sub.2--Z或--CO--NR.sup.2--Z基团，其中R.sup.1表示氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，R.sup.2表示氢，羟基，羟基-C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基，C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基，Z表示氢，C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基，该基团可以选择性地被取代，如果B是--NR.sup.1--CO--Z基团，则Z也可以表示C.sub.1-C.sub.6-烷氧基。
• Nitrate esters of aminoalcohols
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090318432A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The application relates to novel nitrate ester derivatives of substituted aminoalcohols of the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , V, X, Y and Z 0 have the meanings explained in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as therapeutics in cardiovascular diseases, in particular in high blood pressure and vascular and organ damage age accompanying high blood pressure.

  该申请涉及一种新型硝酸酯衍生物，其为通式（I）中的取代氨基醇衍生物，其中R1、R2、R3、V、X、Y和Z0的含义在说明中有更详细的解释，以及它们的制备方法和将这些化合物作为治疗剂用于心血管疾病，特别是高血压和伴随高血压的血管和器官损伤的用途。
• "Compound for the treatment of atherosclerotic-thrombotic pathological conditions"
  申请人：Casagrande, Cesare

  公开号：EP1270558B1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US6525078B1
  申请人：——

  公开号：US6525078B1

  公开（公告）日：2003-02-25