ethyl 6-bromo-3H-benzo[f]quinazolin-4-carboxylate | 877385-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-bromo-3H-benzo[f]quinazolin-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-3H-benzo[f]quinazoline-4-carboxylate
• CAS: 877385-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 333.184
• InChiKey: MBDNICWIJFUKLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  470.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-3H-benzo[f]quinazolin-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-3,4-dihydrobenzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Convenient Synthesis of Benzoquinazolines

  摘要：

  A novel synthetic pathway to benzoquinazolines from naphthylamines is reported. Benzoquinazoline nucleus was cyclized in good yield from N-protected naphthylamines using hexamethylenetetramine in TFA and potassium ferricyanide in aqueous ethanolic KOH. This method is efficient and convenient with respect to previously reported synthetic pathways.

  DOI：

  10.1021/ol052594m
• 作为产物：
  描述：

  4-溴萘-2-胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-bromo-3H-benzo[f]quinazolin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Convenient Synthesis of Benzoquinazolines

  摘要：

  A novel synthetic pathway to benzoquinazolines from naphthylamines is reported. Benzoquinazoline nucleus was cyclized in good yield from N-protected naphthylamines using hexamethylenetetramine in TFA and potassium ferricyanide in aqueous ethanolic KOH. This method is efficient and convenient with respect to previously reported synthetic pathways.

  DOI：

  10.1021/ol052594m