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6-chloro-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one | 99852-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one
英文别名
6-chloro-2,3-dimethyl-chromen-4-one;6-Chlor-2,3-dimethyl-chromen-4-on;6-Chloro-2,3-dimethylchromen-4-one
6-chloro-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
99852-42-3
化学式
C11H9ClO2
mdl
——
分子量
208.644
InChiKey
VQPHJOXLFGNCTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107 °C
  • 沸点:
    307.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Novel Method for Preparing Chromones via 1,2-Migration of α-Diazo-Flavanones
    作者:Baochun Ma、Minghao Sun、Kejia You、Nian Chen
    DOI:10.1055/a-1948-7303
    日期:2023.2
    A novel method for preparing chromones from α-diazo-flavanones has been developed. Good yields and regioselectivity are obtained through HCl catalysis and Rh2(Oct)4 catalysis. The chromone obtained can undergo a one-pot Diels–Alder reaction to synthesize flavanone propellane in high yield. Mechanisms about 1,2-migration under both catalysts are proposed.
    开发了一种从 α-重氮黄烷酮制备色酮的新方法。通过HCl催化和Rh 2 (Oct) 4催化获得了良好的产率和区域选择性。获得的色酮可以通过一锅 Diels-Alder 反应以高产率合成黄烷酮推进剂。提出了两种催化剂下 1,2-迁移的机理。
  • Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179
    作者:Wittig
    DOI:——
    日期:——
  • Chakravarti, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 31,33
    作者:Chakravarti
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Om V.; George, Varughese; Kapil, Randhir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 856 - 864
    作者:Singh, Om V.、George, Varughese、Kapil, Randhir S.
    DOI:——
    日期:——
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