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2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole | 1513872-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
英文别名
——
2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole化学式
CAS
1513872-17-7
化学式
C25H24FN3
mdl
——
分子量
385.484
InChiKey
MFNHQEOOISXOAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    22.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过3-(邻三氟乙酰胺基苯基)-1-丙醇与胺和钯/铜共催化的多米诺三组分Sonogashira交叉偶联/环化/取代反应的铜催化反应合成游离的NH 2(氨基甲基)吲哚
    摘要:
    在伯胺或仲胺的存在下,通过3-(邻-三氟乙酰氨基苯基)-1-丙炔醇的铜催化环化反应制得了游离的NH 2-(氨基甲基)吲哚。该合成方法已发展成为一种简单而高效的多米诺骨牌三组分Sonogashira交叉偶联/环化/取代过程,该方法省去了3-(邻-三氟乙酰胺基苯基)-1-丙醇的分离,提供了此类化合物的获取途径通过使用铜/钯催化剂体系处理2-碘三氟乙酰苯胺,炔丙醇和伯胺或仲胺。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400881
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(3-hydroxy-3-phenyl)prop-1-ynyl]trifluoroacetanilide1-(4-氟苯基)哌嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    3-(邻-三氟乙酰氨基芳基)-1-丙醇和胺的钯催化合成2-(氨基甲基)吲哚
    摘要:
    已开发出一种新颖的钯催化方法,其可从3-(邻-三氟乙酰胺基芳基)-1-丙醇和胺制得2-(氨基甲基)吲哚。
    DOI:
    10.1021/jo401456x
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