1-pyrazoline | 2721-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-pyrazoline
• 英文别名: 4,5-dihydro-3H-pyrazole；1-Pyrazolin；pyrazoline；4,5-dihydro-3H-pyrazole；Pyrazolin-1
• CAS: 2721-43-9
• 化学式: C₃H₆N₂
• 分子量: 70.094
• InChiKey: DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C(Press: 80 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  697

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrazoline 生成 二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 生成 1-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enthalpies of formation of cis- and trans-1,2-diethylcyclopropane and cis- and trans-bicyclo[6.1.0]nonane. Structural effects on energies of cyclopropane rings
  作者：Kenneth B. Wiberg、Elmer C. Lupton、David J. Wasserman、Armin De Meijere、Steven R. Kass

  DOI：10.1021/ja00318a032

  日期：1984.3

  enthalpies of formation of cis- and trans-1,2-diethylcyclopropane were determined by oxygen bomb calimetry. The cis-diethyl isomer was 1.1 kcal/mol less stable than the trans isomer. Alkyl groups were found to stabilize a cyclopropane ring by the same amount as for a carbon-carbon double bond. The enthalpies of formation cis- and trans-bicyclo(6.1,0)nonane formation, in contrast to cis- and trans-cyclooctene

  顺式和反式 1,2-二乙基环丙烷的生成焓通过氧弹量热法测定。顺式二乙基异构体的稳定性比反式异构体低 1.1 kcal/mol。发现烷基以与碳-碳双键相同的量稳定环丙烷环。顺式和反式双环 (6.1,0) 壬烷的形成焓，与顺式和反式环辛烯形成对比。三角中心的引入使反式双环壬烷 3 kcal/mol 不如顺式异构体稳定。分子力学计算报告了一系列顺式和反式双环 (n.1,0) 烷烃。为了更好地估计反式双环(4.1.0)庚烷的应变能，通过从头算分子轨道理论计算了其与其顺式异构体之间的能量差。
• Voznyi, I. V.; Suvorov, A. A.; Kuznetsov, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2317 - 2318
  作者：Voznyi, I. V.、Suvorov, A. A.、Kuznetsov, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Trofimov, V. V.; Koptelov, Yu. B.; Molchanov, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9, p. 1461 - 1462
  作者：Trofimov, V. V.、Koptelov, Yu. B.、Molchanov, A. P.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen, Rolf; Koszinowski, Johannes; Ohta, Akihiro, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 198 - 199
  作者：Huisgen, Rolf、Koszinowski, Johannes、Ohta, Akihiro、Schiffer, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• VOZNYJ, I. V.;SUVOROV, A. A.;KUZNETSOV, M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 12, 2634-2636
  作者：VOZNYJ, I. V.、SUVOROV, A. A.、KUZNETSOV, M. A.

  DOI：——

  日期：——