(-)-1,6-bis[(1S)-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione | 1258385-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-1,6-bis[(1S)-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione
• 英文别名: 1,6-bis[(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]hexane-1,6-dione
• CAS: 1258385-10-2
• 化学式: C₃₂H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 577.507
• InChiKey: BYSQSMVEHCOLRJ-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1,6-bis[(1S)-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione 生成
  参考文献：
  名称：

  高效双功能杜卡霉素衍生物的糖苷前药用于癌症的选择性治疗

  摘要：

  新的糖苷药物用于选择性肿瘤治疗，其细胞毒性比目前的活性化合物低约一百万倍，后者的IC 50值约为100 f M（参见示例；灰色C，白色H，绿色Cl，蓝色N，重做）。这些新的活性化合物的细胞毒性可能不归因于DNA内或DNA链间的交联，但可能是基于一个未知的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002502
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1,6-bis[(1S)-1-chloromethyl-5-(β-D-galactopyranosyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione 在 β-D-galactosidase from Eschericha coli G 5635 作用下， 生成 (-)-1,6-bis[(1S)-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  高效双功能杜卡霉素衍生物的糖苷前药用于癌症的选择性治疗

  摘要：

  新的糖苷药物用于选择性肿瘤治疗，其细胞毒性比目前的活性化合物低约一百万倍，后者的IC 50值约为100 f M（参见示例；灰色C，白色H，绿色Cl，蓝色N，重做）。这些新的活性化合物的细胞毒性可能不归因于DNA内或DNA链间的交联，但可能是基于一个未知的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002502

文献信息

• Glycosidic Prodrugs of Highly Potent Bifunctional Duocarmycin Derivatives for Selective Treatment of Cancer
  作者：Lutz F. Tietze、J. Marian von Hof、Michael Müller、Birgit Krewer、Ingrid Schuberth

  DOI：10.1002/anie.201002502

  日期：——

  Cytotoxicities almost a million times lower than the prevailing active compounds, which can have IC50 values of about 100 fM, are displayed by new glycosidic prodrugs for selective tumor therapy (see example; gray C, white H, green Cl, blue N, red O). The cytotoxicity of these new active compounds is presumably not attributable to DNA intra‐ or DNA inter‐strand cross‐linking, but might be based on

  新的糖苷药物用于选择性肿瘤治疗，其细胞毒性比目前的活性化合物低约一百万倍，后者的IC 50值约为100 f M（参见示例；灰色C，白色H，绿色Cl，蓝色N，重做）。这些新的活性化合物的细胞毒性可能不归因于DNA内或DNA链间的交联，但可能是基于一个未知的机制。