4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶 | 795310-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶
• 英文名称: 4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(3-isopropyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-piperidine；4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
• CAS: 795310-37-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄
• 分子量: 208.307
• InChiKey: GAQAYIMKNXXARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 五氯化磷 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20170044187A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-phenylbutylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S)-6-methyl-4-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷阳离子中间体重排 1-Phenylbutane-1,3-diamines

  摘要：

  用甲磺酰氯处理 4-氨基-4-苯基-丁-2-醇，然后用胺亲核试剂置换，通过氮杂环丁烷阳离子中间体发生 1,3 重排。这种重排已被证明是通过位置 1 和 3 的立体中心的双重反转进行的。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259957

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20070167442A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099178A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Efficient synthesis and identification of novel propane-1,3-diamino bridged CCR5 antagonists with variation on the basic center carrier
  作者：Xing Fan、Hu-Shan Zhang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.003

  日期：2010.7

  perazine-bridged CCR5 antagonists were designed and synthesized via an efficient convergent synthesis strategy, with focus on the optimal choice of the basic center carrier structure. Significantly, the 4-amino-4-methylpiperidine bridged 1-acyl-1,3-propanediamine compounds were identified as a new class of nanomolar CCR5 antagonists, providing an efficient approach and novel scaffolds for further development

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20100010007A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物：包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。