5-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-2,2-dimethyl-7-(3-nitro-benzyl)-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 256345-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-2,2-dimethyl-7-(3-nitro-benzyl)-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 256345-54-7
• 化学式: C₄₂H₄₅N₅O₈
• 分子量: 747.848
• InChiKey: WRJBJFGHVZXUNB-MDOFDWFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  149.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-2,2-dimethyl-7-(3-nitro-benzyl)-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical cyclic ureas as HIV-1 protease inhibitors: Novel biaryl indazoles as P2/P2′ substituents

  摘要：

  The preparation of unsymmetrical cyclic ureas bearing novel biaryl indazoles as P2/P2' substituents was undertaken, utilizing a Suzuki coupling reaction as the key step. Compound 6i was equipotent to the lead compound of the series SE063. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00564-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 三乙胺 、 肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 5-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-2,2-dimethyl-7-(3-nitro-benzyl)-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-3-hydroxy-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical cyclic ureas as HIV-1 protease inhibitors: Novel biaryl indazoles as P2/P2′ substituents

  摘要：

  The preparation of unsymmetrical cyclic ureas bearing novel biaryl indazoles as P2/P2' substituents was undertaken, utilizing a Suzuki coupling reaction as the key step. Compound 6i was equipotent to the lead compound of the series SE063. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00564-8