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tert-butyl 4-(4-{[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-1-carboxylate | 1353004-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(4-{[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[4-(2-fluoro-4-methylsulfonylanilino)furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-{[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1353004-67-7
化学式
C23H27FN4O5S
mdl
——
分子量
490.556
InChiKey
NTQPHZLNBRCMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-{[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以267 mg的产率得到N-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-(piperidin-4-yl)furo[3,2-d]pyrimidine-4-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CONDENSED PYRIDINE OR CONDENSED PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME
    摘要:
    本发明涉及提供一种新型化合物,该化合物具有促进胰岛素从胰岛β细胞分泌的活性,因此可用作预防和/或治疗由高血糖引起的疾病,如糖尿病,所述化合物由以下式(1)表示: 其中A和B中的一个代表氮原子,另一个代表氮原子或CR10,X代表氧原子、硫原子或—(CH2)n-N(R12)—,Y代表氧原子、硫原子或—N(R13)—,R1至R9各自代表氢原子或另一取代基,或其盐,或该化合物或其盐的溶剂化合物。
    公开号:
    US20130102621A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-4-(氰基甲基)哌啶正丁基锂醋酸甲脒 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 73.67h, 生成 tert-butyl 4-(4-{[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型有效和口服生物利用的GPR119激动剂的优化
    摘要:
    我们描述了作为G蛋白偶联受体119激动剂的呋喃[3,2- d ]嘧啶系列的发现和优化。的激动活性4(EC 50  = 129纳米)通过更换氟原子和在用共价CC键的头部部分中的苯胺氢之间的分子内氢键,以提高构象的限制,因此这给了铅化合物改善12(EC 50  = 53 nM)。通过进一步优化12而确定的优化化合物26表现出强大的活性(EC 50 在C57BL / 6N小鼠的口服葡萄糖耐量试验中,以10 mg / kg的剂量在肝脏微粒体中的清除率提高了(= 42 nM),并且曲线下的血糖面积降低了33%。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.06.034
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文献信息

  • Condensed pyridine or condensed pyrimidine derivative, and medicinal agent comprising same
    申请人:Morimoto Toshiharu
    公开号:US08765771B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    The present invention relates to provision of a novel compound that has an activity of promoting insulin secretion from pancreatic β cells and thus is useful as a prophylaxis and/or therapeutic agent for diseases caused by hyperglycemia such as diabetes mellitus, and the compound represented by the following formula (1): wherein one of A and B represents a nitrogen atom and the other represents a nitrogen atom or CR10, X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —(CH2)n-N(R12)—, Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R13)—, and R1 to R9 each represent a hydrogen atom or another substituent, or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt.
    本发明涉及提供一种新型化合物,该化合物具有促进胰岛β细胞分泌胰岛素的活性,因此可用作预防和/或治疗由高血糖引起的疾病,如糖尿病的预防和/或治疗剂。该化合物由以下式子(1)表示:其中A和B中的一个表示氮原子,另一个表示氮原子或CR10,X表示氧原子、原子或—(CH2)n-N(R12)—,Y表示氧原子、原子或—N(R13)—,R1至R9每个表示氢原子或另一种取代基,或该化合物或其盐的溶剂。
  • US8765771B2
    申请人:——
    公开号:US8765771B2
    公开(公告)日:2014-07-01
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