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8-nitro-1-naphthyl(phenyl)carbodi-imide | 82937-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nitro-1-naphthyl(phenyl)carbodi-imide
英文别名
N'-(8-nitronaphthalen-1-yl)-N-phenylmethanediimine
8-nitro-1-naphthyl(phenyl)carbodi-imide化学式
CAS
82937-40-4
化学式
C17H11N3O2
mdl
——
分子量
289.293
InChiKey
DMCBYBMXPKTVMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-nitro-1-naphthyl(phenyl)carbodi-imide 750.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 以70%的产率得到benz<1,8-cd>indazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    硝基碳二亚胺热解中的新重排
    摘要:
    在快速真空热解中,硝基联苯碳二亚胺(4)得到苯并咪唑并[1,2- f ]菲啶(8),硝基萘基碳二亚胺(11)得到苯并[ cd ]吲唑N-氧化物(12),涉及新的重排硝基。
    DOI:
    10.1039/c39820000520
  • 作为产物:
    描述:
    p-nitronaphthyl isothiocyanate 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 8-nitro-1-naphthyl(phenyl)carbodi-imide
    参考文献:
    名称:
    Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PIPE, D. F.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 9, 520-521
    作者:PIPE, D. F.、REES, C. W.
    DOI:——
    日期:——
  • HOUGHTON, P. G.;PIPE, D. F.;REES, CH. W, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1471-1479
    作者:HOUGHTON, P. G.、PIPE, D. F.、REES, CH. W
    DOI:——
    日期:——
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