2-ethoxycarbonyl-2-(hex-4-ynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1234391-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-2-(hex-4-ynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 1234391-66-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: ODCJVIONPPOJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-2-(hex-4-ynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到2-(hex-4-ynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Construction of Bi- or Tricyclic Skeletons by Nickel-Catalyzed Stereoselective Cyclization of Alkynylcycloalkanone

  摘要：

  A nickel-catalyzed intramolecular cyclization of alkynylalkanone in the presence of Et(3)SiH using an NHC ligand produced various carbo- and heterocycles In a stereoselective manner. The reaction would proceed via formation of oxanickelacycle followed by sigma-bond metathesis with silane to give a bi- or tricyclic compound.

  DOI：

  10.1021/ol101329d
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-2-己炔 、 1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到2-ethoxycarbonyl-2-(hex-4-ynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Construction of Bi- or Tricyclic Skeletons by Nickel-Catalyzed Stereoselective Cyclization of Alkynylcycloalkanone

  摘要：

  A nickel-catalyzed intramolecular cyclization of alkynylalkanone in the presence of Et(3)SiH using an NHC ligand produced various carbo- and heterocycles In a stereoselective manner. The reaction would proceed via formation of oxanickelacycle followed by sigma-bond metathesis with silane to give a bi- or tricyclic compound.

  DOI：

  10.1021/ol101329d