2-(3-chloropropyl)-hept-6-enal | 1134188-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-hept-6-enal
• 英文别名: 2-(3-Chloropropyl)hept-6-enal
• CAS: 1134188-99-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: USKPWVDDNUKUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 2-(3-chloropropyl)-hept-6-enal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-7-benzenesulfonyl-2-(3-chloropropyl)-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  通过环化然后偶极环加成级联反应从可烯醇化的无环醛类中合成熔融三环胺：Myrioxazine A的合成

  摘要：

  串联一锅法反应包括缩合，然后环化（N-烷基化），然后进行甲亚胺叶立德或硝酮双极性环加成反应，从而由无环可烯化醛合成三环胺。使用氨基酸或酯反应不成功，但用（三丁基锡烷基）甲胺或羟胺成功。将产物之一分两步转化为生物碱（±）-myrioxazineA。该化学方法还提供了抗疟疾生物碱肉豆蔻碱和schoberine的正式合成方法。

  DOI：

  10.1021/ol9001653
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-hept-6-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-(3-chloropropyl)-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  通过环化然后偶极环加成级联反应从可烯醇化的无环醛类中合成熔融三环胺：Myrioxazine A的合成

  摘要：

  串联一锅法反应包括缩合，然后环化（N-烷基化），然后进行甲亚胺叶立德或硝酮双极性环加成反应，从而由无环可烯化醛合成三环胺。使用氨基酸或酯反应不成功，但用（三丁基锡烷基）甲胺或羟胺成功。将产物之一分两步转化为生物碱（±）-myrioxazineA。该化学方法还提供了抗疟疾生物碱肉豆蔻碱和schoberine的正式合成方法。

  DOI：

  10.1021/ol9001653