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N-(F-pentyl)F-pyrrolidine | 94718-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(F-pentyl)F-pyrrolidine
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-(undecafluoropentyl)pyrrolidine;2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentyl)pyrrolidine
N-(F-pentyl)F-pyrrolidine化学式
CAS
94718-24-8
化学式
C9F19N
mdl
——
分子量
483.075
InChiKey
PPIFMJXJHBIWAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    131-132 °C
  • 密度:
    1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of perfluorochemicals for use as blood substitutes. Part IV. Electrochemical fluorination of N-cycloalkyl-pyrrolidines and -piperidines
    作者:Taizo Ono、Yoshihisa Inoue、Yoshio Arakawa、Youichiro Naito、Chikara Fukaya、Kouichi Yamanouchi、Kazumasa Yokoyama
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81637-1
    日期:1989.4
    Electrochemical fluorination of N-cyclopentylpyrrolidine gave the corresponding F-amine together with a ring-opened compound N-(F-pentyI)-F-pyrrolidine in the ratio of 1 to 1, in 55% yield. N-cyclohexylpyrrolidine, N-cyclopentylpiperidine, and N-cyclohexylpiperidine were also eletrochemically fluorinated in the same manner to give the corresponding F-amines, their isomers with rearranged structures
    N-环戊基吡咯烷的电化学氟化以1∶1的比例得到相应的F-胺和开环的化合物N-(F-pentyI)-F-吡咯烷,产率为55%。N-环己基吡咯烷,N-环戊基哌啶和N-环己基哌啶也以相同的方式进行电子氟化,得到相应的F-胺,其重排结构的异构体和开环的胺,比率为-4:2:1 ,和2:1:1分别以51%至53%的收率。提供了支持的光谱数据。
  • ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICHIRO;FUKAYA, CHIK+, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 67-85
    作者:ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、ARAKAWA, YOSHIO、NAITO, YOUICHIRO、FUKAYA, CHIK+
    DOI:——
    日期:——
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