1-(4-(4-(5-chloro-4-(2-nitrophenoxy)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone | 1622003-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-(5-chloro-4-(2-nitrophenoxy)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(4-(5-Chloro-4-(2-nitrophenoxy)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone；1-[4-[4-[[5-chloro-4-(2-nitrophenoxy)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1622003-31-9
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₆O₅
• 分子量: 498.926
• InChiKey: AOCFTVABEGDWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-(5-chloro-4-(2-nitrophenoxy)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.7%的产率得到1-(4-(4-(4-(2-aminophenoxy)-5-chloropyrimidin-2-ylamino)-3-methoxy phenyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-(4-(5-chloro-4-(2-nitrophenoxy)pyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1

文献信息

• ERK inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US09145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物和使用方法。
• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9504686B2
  申请人：——

  公开号：US9504686B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9796700B2
  申请人：——

  公开号：US9796700B2

  公开（公告）日：2017-10-24