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2-(benzyloxycarbonyl)amino-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
2-(benzyloxycarbonyl)amino-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one | 223718-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxycarbonyl)amino-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
英文别名
benzyl N-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)carbamate
CAS
223718-39-6
化学式
C
21
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
345.354
InChiKey
QZTPELAZPOIEDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
33259-43-7
C
13
H
9
NO
2
211.22
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(benzyloxycarbonyl)amino-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
在 palladium on activated charcoal
环己烯
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到2-amino-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
参考文献:
名称:
2-(苄氧基羰基)氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的合成。三取代吡咯,3-氨基-2 H-吡喃-2-酮,稠合的2 H-吡喃-2-酮和4 H-吡啶-4-酮的合成
摘要:
由N-(苄氧基羰基)甘氨酸甲酯(1)和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷制得2-(苄氧基羰基)亚氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯(2),并用作制备取代的3-(苄氧基羰基)的试剂。氨基-4- ħ喹嗪-4-酮5和6,-2 ħ吡喃-2-酮17-19,-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮28-31,和-naphthopyrans 32-35, - 2 H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮46,-吡喃并- [4,3 - b ]吡喃-2,5-二酮47,-pyrano [3,2 - c ]苯并吡喃-2,5-二酮48,-pyrano [2,3 - c ] pyrazol -6-ones 49和50,-pyrano [2,3 - d ] pyrirnidin-7 -酮51层52的衍生物。在2与1,3-二酮的反应中,形成了三取代的吡咯14-16。选择性除去苄氧羰基的由猫alytic转移氢化用Pd / C在环己烯
DOI:
10.1002/jhet.5570360135
作为产物:
描述:
CBZ-甘氨酸甲酯
以
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-(benzyloxycarbonyl)amino-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
参考文献:
名称:
2-(苄氧基羰基)氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的合成。三取代吡咯,3-氨基-2 H-吡喃-2-酮,稠合的2 H-吡喃-2-酮和4 H-吡啶-4-酮的合成
摘要:
由N-(苄氧基羰基)甘氨酸甲酯(1)和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷制得2-(苄氧基羰基)亚氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯(2),并用作制备取代的3-(苄氧基羰基)的试剂。氨基-4- ħ喹嗪-4-酮5和6,-2 ħ吡喃-2-酮17-19,-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮28-31,和-naphthopyrans 32-35, - 2 H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮46,-吡喃并- [4,3 - b ]吡喃-2,5-二酮47,-pyrano [3,2 - c ]苯并吡喃-2,5-二酮48,-pyrano [2,3 - c ] pyrazol -6-ones 49和50,-pyrano [2,3 - d ] pyrirnidin-7 -酮51层52的衍生物。在2与1,3-二酮的反应中,形成了三取代的吡咯14-16。选择性除去苄氧羰基的由猫alytic转移氢化用Pd / C在环己烯
DOI:
10.1002/jhet.5570360135
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